Обговорюємо пологи (2)

Нам вже минуло 2 місяці, жовтяниця ще не пройшла остаточно, госпіталізувати не дала, пройшли повне обстеження мозку і вн.органів, спостерігаємо за рівнем білірубіну, який знижується, ліків не приймаємо для того жодних

 

Ми теж ще жовті, дуже нас просили кварцуватися. І казали, що жовтяниця шкодить на нервову систему, але ми тримаємося)

Надіслано від мого Lenovo A2010-a, використовуючи Tapatalk

 

@solana rok визначали рівень?

 

так само і в держ гінекологій було сказано строго настрого відмовлятися, типу було закуплено її в Росії і т.д.... а другу назву Вітамін К має Вікасол чи як? бо в роддомі умудряються називати так препарати, щоб змучена і перелякана породілля, при почутому діагнозі віддасть останні гроші аби з дитинкою все було добре

за протоколом може і в них вимагають, але він ж платний(100 грн помоєму казали мені)
я родила в 2013 на мечнікова то про ніякий вітамін К небуло і мови, дитинку не кололи нічим, крім вакцини БЦЖ, а тепер на джамбула тільки і чую що його всім призначають колоти, чого так?

 

То може вам просто не казали, а вкололи. Тепер, наскільки я зрозуміла, або немає безкоштовного державного, або просто як альтернативу пропонується купити іншого виробника - типу кращий. Ну його справді всім колять, хіба треба офіційно відмовитись, щоб не вкололи.

 

Вікасол не закуповується у РОсії-немає сенсу. Він виробляється у нас нас на багатьох фармпідприємствах- і в Одесі і в Києві , наприклад. Вікасол- це менадіон, синтетичний вітамін К. Вікасол вводять при любих кровотечах ( навіть тим же вагітним, які потрапляють із загрозою і кровотечею), при виразках і т.п. Тобто це препарат, який стримує кровотечу. Токсичну дію він може мати, коли є значне перевищення введення допустимих доз. Тоді, гіпотетично ін може викликати у немовлят жовтушку . Але це буде зовсім інша жовтуха, ніж фізіологічна. І не через 1.5 міс. Бо той же Вікасол використовують при лікуванні гепатитів. Чому його вводять новонародженим немовлятам? Тому що сам природній вітамін К синтезується кишківником людини. А у немовлят ще стерильна флора при народженні і немає потрібних мікроорганізмів для його синтезування.

його давно вводять . Він був передбачений протоколами ще 2005 року ( в 2004 році моїй дитині його ще не вводили, зате в перший же день кололи гепатит В і ставили до відома батьків про це "пост фактум", в той час як про БЦЖ_ попереджали) Не завжди про це говорять батькам. Назви препаратів можуть бути різні- тобто вводиться синтетичний вітамін К, а я к називається препарат- Вікасол, Канавіт чи по ін- немає значення. Як і немає значення, чи це ін єкційна чи оральна форма. Щоб точно знати, вводили чи ні- то треба дивитися оту виписку, що дається пологовим будинком для передачі для дільничої поліклініки. Отам зазаначено все, що вводили малечі.

У Протоколі медичного догляду за здоровою новонародженою дитиною вказано:
Вітамін К призначається всім новонародженим з метою
профілактики геморагічної хвороби.
Профілактичне введення: вітамін К 1,0 мг внутрішньом'язово
водиться в першу добу після народження одноразово.
При наявності пероральної форми вітаміну К рекомендується
доза препарату 2 мг, яку вводять на першу та сьому добу життя

--- дописи об"єднано, 6 Березень 2016 ---

у мене 2 племінників народжені із фізіологічною жовтушкою через конфлікт групи крові. Першого в пологовому брали під лампу, далі він вдома досить недовго був жовтенькийм. Другого не брали під лампу, бо рівень білірубіну не потребував втручань. Жовтеньким був десь трішки більше 2 міс. Але багато гуляли ( народжений зимою, на вулицю "вийшов " за тиждень після народження і на вулиці проводили дуже багато часу, відкривали личко під сонечко і не тільки сонечко- більшість днів були то сірі) і поступово день за днем світлішав.

 

Тої дози що за 100 грн вистачає на двох дітей, тому вони відразу самі ділять між породіллями і збирають по 50 грн. Так було в мене, Мечнікова листопад 2015. Медсестра питала чи будемо колоти його і гепатит В. Від гепатиту я написала відмову, а віт. К вкололи.

 

На джамбула в грудні 2015 коштував 100грн. Кололи всім, бо ми всім колимо

 

Моїй малій в 2011 нічого точно не кололи. Про вітамін К довідалась лише зараз. Ще вагаюсь робити чи ні.

 

та трясця, якщо всім колють, то чого він платний.
дістало нахабство.

 

Та нема грошей у держави. Я так розумію, як не купиш - то не вколять, але дуже наполегливо рекомендують. Багато з того, що є умовно "обов'язковим", ми купуємо самі: крапельки в очі після народження, антирезусні сироватки, постнатальні скринінги...інша справа, що не завжди ми можемо знати, чи справді немає якогось препарату, чи нас розкручують на гроші, це так - бардак, на жаль(

 

Нам на Батальній в липні 2013р говорили, що будуть колоти віт.К. Я тоді відмовилась, бо впeршe про нього почула вжe в пологовому. Ну, алe ніхто нічого сам нe колов, малий завжди був зі мною.

 

Тоді повинні були б зазначити це у виписці, правда?
Спеціально переглянула дві свої виписки з ПБ. Першій дитині кололи Вікасол (2011 рік, ПБ в одному із райцентрів Львівської області), причому, згоди у мене не питали. Другій дитині, його, напевно, не кололи, бо у виписці Вікасол не зазначений (2013 рік, ПБ на Мечнікова). Чи могли вколоти і не записати? Думаю, ні.

 

Нам теж Вікасол кололи, Рапопорта, 2004 рік. Моєї згоди не питали, вже при виписці в документі запис побачила.

 

могло на той час не бути препарату і не вводили. Хоча орієнтуйтеся не на назву Вікасол, бо це лише один із препаратів -різновидів синтетичного вітаміну К. Є і інші. І не лише ін єкційні, а і оральні форми

 

Підкажіть мені будь ласка, аналіз, під час якого в дитинки беруть кров з пальчика на нозі і нею мальють на папері є обовязковим? Наскільки він є потрібним? Бо як згадаю, як малий плакав, а та медсестра як безжально витискала ту кров, то напевне б не згодилась.

 

Здається це для виявлення фенілкетонурії

 

аналіз на фенілкетонурію- серйозне генетичне захворювання, при діагностиці якого дитині потрібне особливе харчування. В організмі такої людини не вистачає певних амінокислот, які беруть участь у метаболізмі.Якщо вчасно не призначити спеціальне харчування буквально з перших днів- в її організмі почнуть вироблятися токсини, які будуть знищувати нервову систему і врешті-решт можуть привести до тяжких розумових патологій. При спеціалізованому харчуванні на вчасній діагностиці дитинка розвивається і росте як звична дитинка без порушень. ТОбто коли дитинка на ГВ тоді мамі призначається спеціалізоване харчування, якщо дитинка на сумішах- їй можна лише спеціалізовані ( амінокислотні). І при введенні прикорму і в подальшму на роки призначається теж спеціальний раціон - не можна високобілкове харчування ( а це фактично м яса, риби, яєць, домашнього сиру, цілого ряду злаків і т.п., не можна продукти із вмістом феніланіну. При приготуванні страв батьки будуть використовувати або спец. продукти для таких хворих або вести детальний підрахунок одиниць в страві, щоб не перевищувати допустиму лікарями дозу).
В пологовому роблять експрес-аналіз. Якщо дані сумнівні чи позитивні- дитинку направляють на обстеження у медико-генетичний центр.
Насправді цей аналіз важливий, оскільки від вчасно введеного правильного харчування залежить здоров я і нормальний розвиток дитини. Бо дієта- єдино можливий спосіб лікування. І я на практиці знаю випадок зі свого оточення, коли вчасно поставлений такий діагноз і чітке дотримування батьками правил харчування для дитини дало змогу вирости абсолютно нормальною дитиною ( ну зараз це вже не дитина , а дорослий молодий чоловік). Тому від нього днозначно не варто відмовлятися.

 

А ще гіпотиреозу і муковісцидозу.
Звичайно, вартує зробити.