Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Львівські новини. Нам знову потрібна допомога… Знову критична ситуація в наших хлопчиків. Дуже потрібна допомога Губіну Миколі та Гиричу Дем’яну. Обоє у лікарні з низькими аналізами та в тотальній лейкопенії. Обом потрібне довенне харчування Кабівен 1540мл, обоє всі вихідні пролежали пластом… Миколі на вихідних влили цілих 12 флаконів біовену. Так як все сталось дуже раптово і на вихідних, мамі довелось вигрібати все що було і позичати те, чого не вистарчало, щоб оплатити препарат. Зараз вони залишились зовсім без коштів. Але Микола далі слабий і нічого не може їсти, тому потрібне довенне харчування Кабівен хоча б 3 упаковки – це 1200 гривень. Але грошей щоб його купити немає ні в мами, ні в нас – на рахунку фонду для Миколи є лише 200 гривень, а всі наші резерви використані на Біовен та Грастим для інших дітей з відділення. Будь ласка допоможіть нашому дорослому хлопчику. Гирич Дем’янчик також у важкому стані в суботу хлопчика навіть перевели в реанімацію – на стальки йому було погано… Ще під час суботнього творчого заняття хлопчик намагався бавитись за ноутбуком, а вже по обіді його перевели і інтенсивну терапію, і хоч зараз Дем’яну трошки краще, та йому потрібне також довенне харчування – 5 пакетів Кабівену вартістю 2000 гривень. Ну і на середу потрібен знову Грастим, ще 3 шприци на 2100 гривень. Для Дем’яна залишилось 600 гривень и хлопчик також дуже потребує допомоги. Потрібна наша увага і підтримка і для маленького Трегуба Назара. Спочатку малюку призначили 2 флакони Біовену, але сьогодні почали стрімко падати показники крові, і завтра-післязавтра знадобиться Грастим 3 шприца і 2 додаткових флакона Біовену. Для Назара зібрано 1200 гривень, отже, ми зможемо купити для малюка тільки 2 флакони біовену з 4 необхідних, на Грастим також коштів нема, а лейкоцити без нього не піднімуться… Назар друга дитина в сім’ї, у нього є старший братик, який, нажаль, прикутий до інвалідного візка і потребує постійної уваги батьків. Зазвичай з ним вдома тато, а в вечорі вони разом приїжджають в лікарню до мами і Назара. Їм надзвичайно тяжко з двома важко хворими дітьми, але вони не впадають у відчай і борються за своїх дітей. Допоможіть цій мужній сім’ї. На купівлю препаратів для Назара бракує 3500 гривень. В компанію до наших мужніх хлопчиків попала одна маленька принцеса – Галечко Януся. Дівчинка пройшла три блоки хімії, зараз маємо також падіння аналізів, сьогодні капали кров, завтра планують капати тромбоконцентрат. Перші два блоки, нажаль, не здолали хворобу, і Янусі назначили інтенсивнішу хіміотерапію препаратом Гемцитабін – 3 грами, введення по 1 граму в день що три дня. Величезне спасибі МБФ «Крітас України», що забезпечили дівчинку препаратом на перший курс, його Януся успішно пройшла. Тепер лишилось підняти аналізи, зробити КТ, яке визначить подальші перспективи лікування і приступати до наступного курсу. Дівчинці планують робити ТКМ, донором буде сестричка, яка, на щастя, підійшла і КТ має показати, буде другий курс Гемцитабіну завершальним перед пересадкою, чи потрібно буде продовжити хіміотерапію. Яна дуже скромна та мовчазна дівчинка, з не аби якими творчими здібностями, дівчинка залюбки майструє щось як сама, так і на творчих заняттях, але, чомусь, завжди мовчки. Янусі потрібно 6 флаконів Гамцитабіну Ебеве по 500мг. Вартість флакончика – 900 гривень, разом виходить 5400, а зібрано лише 300. П.С. Будь ласка, допоможіть нашим дітям продовжити лікування, всі вони дуже хочуть додому, до рідних та близьких, і дуже хочуть жити завтра. Зараз всім їм надзвичайно потрібна фінансова допомога. Ми дуже вдячні всім людям, що підтримують наших підопічних, Ви не уявляєте, як важко було б без Вас в такі дні, як, наприклад, сьогодні, коли боїшся кожного дзвінка з лікарні, тому що знаєш, що кожний наступний дзвінок це плюс 1,5,10 флаконів біовену чи грастиму, а значить ще плюс тисячі і тисячі гривень, яких нема. Але разом з Вами є надія. Спасибі всім, хто хоч раз не пройшов повз, хто захотів лишитись невідомим, і хто передзвонив чи написав, а нашим постійним благодійникам просто низький уклін – Ваші прізвища у банківській виписці для нас кожного разу як зустріч давнього і дуже доброго друга Я не знаю, що би ми робили без Вас, мабуть, опустили би руки… Та чи можна опускати руки у світі, де стільки небайдужих дорослих, і стільки потребуючих дітей? Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для П.І.П. дитини.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Решетняк Сергійко – кумедний малюк зі Львова. Знайомтесь – Сергійко Решетняк. Малюк є постійним джерелом веселощів і сміху на наших суботніх заняттях у лікарні, ну дуже вже малюк кумедний і цікавий, тільки глянеш у ці величезні оченята, і обличчя так і розпливається в посмішці У Львові Сергійко лікується з вересня 2012, і хоч прохань по ньому ще не було, знайомі ми добре, бо малюк частий гість на творчих. Ліки для Сергійка, на щастя, або були в лікарні, або ми могли їх купити, так малюк і пройшов основне лікування. Однак обстеження мамі, все-таки, доводиться оплачувати самій . З попередніми МРТ, КТ і ПЕТ вона справились, та попереду ще одне контрольне МРТ вартістю 1660 гривень і коштів на його оплату немає, а при нейробластомі, як в Сергійка, пропускати контрольні обстеження неприпустимо. МРТ заплановано на 20 березня – це наступна середа, дуже хочеться, щоб воно відбулось. Сергійко дуже любить книжечки і натхненно вчить букви, розмовляти ще добре не навчився, а букви вже знає! Цифри також викликають у нього не аби яке зацікавлення, їх він вже також безпомилково розрізняє і показує Ну і котики – вони посідають окреме місце в житті хлопчика, їх він любить і живих, і іграшкових, і намальованих, всі і всякі вони до душі малюку В кінці лютого Сергійко привіз з Польщі хорошу новину – ПЕТ-сканування показало, що все чисто. Значить, зусилля лікарів не були марними, маленький організм відгукнувся на лікування. Тепер результат залишилось закріпити підтримуючою хімією ну і, звісно, контролювати стан малого. Будь ласка, допоможіть оплатити контрольне МРТ, сума ніби і не велика, та взяти нема де, а МРТ зробити потрібно обов’язково. Дуже потрібні кошти. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Решетняка Сергія.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Гемцитабін для Іванки Галечко. Дуже потрібна допомога чарівній і дуже скромній дівчинці з львівської гематології Іванці Галечко. Януся лікується ще з осені і зараз дівчинці потрібно заступати на черговий блок хіміотерапії, та є одна проблемка – немає ліків… У Яни Негоджкінська лімфома, два перших блоки не дали бажаного результату і Київ рекомендував дівчинці інтенсивнішу хіміотерапію препаратом Гемзар (Гемцитабін). Один блок Гемцитабіну вже позаду і з понеділка потрібно заступати на наступний, та ні препарату, ні коштів на його купівлю зараз нема. Препарат замовили, в понеділок-вівторок він буде у Львові, залишається сподіватись, що до того часу знайдуться і кошти… Цей блок хімії є вирішальний, оскільки дівчинка готується до ТКМ, на щастя, її сестричка підійшла як донор і пересадка планується в Києві. Однак, перед ТКМ потрібно завершити курс ХТ. Один флакон Гемзару 1г коштує 2000 гривень, три флакона – 6000. Для Якусі зібрано наразі лише 350 гривень. Будь ласка, допоможіть дитині пройти лікування, попереду в неї дуже важливий крок. Дуже потрібна допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Галечко Іванки
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Львівські новини – Біовен, Грастим, Меронем! Останні два тижня у всіх наших підопічних, не залежно від віку, одні й ті самі потреби і проблеми, різниця лише в кількості і вартості препаратів. І ось сьогодні, з понеділка, продовжуємо в тому ж дусі – знову потрібен Біовен моно для двох чарівних хлопчиків з львівської гематології – для маленького Дмитрика Піховича і дорослого Ростика Білошапко, та Меронем для Трегуба Назарчика, ще одного малюка з відділення. Почнемо з Ростика Білошапко. Сьогодні у нього нарешті трошки піднялись аналізи, навіть тромбоцити не довелось переливати – мама надзвичайно тішилась цій новині, бо на сьогодні якраз не було донора… Сьогодні в Ростика брали пункцію, аналіз будуть побити в Києві – хоч би там все було добре! Завтра хлопчик починає черговий блок хіміотерапії і на четвер потрібно 8 флаконів Біовену моно и 5 шприців Грастиму вартістю 8700 гривень. Сума для батьків просто величезна, а меншою кількістю препаратів не обійтися, бо Ростик дорослий. Хлопчику дуже потрібна допомога. Після минулого блоку Ростик дуже важко і довго піднімав аналізи, дуже хочеться, щоб зараз було легше. Хлопчик сумує в лікарні, адже відвідувати його не можна через важкий стан, малювати чи займатись на заняттях теж не завжди виходить через погане самопочуття, єдиною радістю залишається ноутбук та інтернет. Будь ласка, допоможіть Ростику скоріше завершити лікування. Дуже потрібні кошти на Біовен та Грастим! Також нашої допомоги потребує один веселий малюк – Дмитрик Піхович. Сьогодні у Дмитрика «нульові» аналізи і ще сьогодні йому хотіли вводити Біовен, але препарату просто нема, як і грошей на його купівлю. На 3 флакона Біовену потрібно 1950 гривень. Сьогодні ми нічим не змогли допомогти малюку. Але Дмитрик може чекати на препарат лише до завтра – не довше. Звісно, що Біовен ми вже замовили, однак платити за нього поки що нічим, нам вкотре дають препарат в борг, однак завтра його потрібно буде сплатити. Сам Дмитрик, не зважаючи на показники крові, бігає та бавиться, так ніби це не його аналізи прямують до нуля Таке часто буває з нашими малюками, їх резервні сили часто здаються невичерпними. Однак, нажаль, це не так і без необхідних препаратів практично не обійтись. От і зараз, Дмитрику дуже потрібен Біовен. Дуже сподіваємось, що ми встигнемо! Трегуб Назар – ще один малюк, якому потрібна допомога. Назару потрібно антибіотик Меронем, вартість упаковки 1360 гривень. Сьогодні для малюка використовують два останніх лікарняних флакончика і на завтра препарату в лікарні вже немає. Значить, його потрібно придбати батькам. Крім Меронему малюку надалі потрібен ще гристим – ми змогли придбати лише 1 шприц з трьох необхідних, це ще плюс 1400 гривень. І того разом потрібно 2760 гривень. Малюк пройшов перший протокол и 5 блоків ХТ, попереду ще один блок и другий протокол. Цей блок був з метотрексатом і дався Назару надзвичайно важко, найгірше зі всіх попередніх, вчора хлопчик взагалі пролежав пів дня дивлячись в одну точку… Сьогодні трошки краще, навіть захотів побавитись машинками з сусідом по відділенню Такі маленькі досягнення завжди дуже тішать нас, мам і, звичайно, лікуючого лікаря, і дуже страшно від думки, що без необхідних ліків вони моментально можуть зійти нанівець… Будь ласка, допоможіть придбати Меронем і Грастим для Назарчика. Нашим хлопчикам дуже потрібна допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для П.І.П. дитини.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Бородинська Іринка – нова дівчинка у львівській гематології. Ця красуня - Іринка Бородинська, новенька дівчинка у львівській гематології. В лікарні вона менше місяця, зараз проходять перший протокол. Іруся активна і весела дівчинка, тим важче їй у лікарняній палаті, далеко від друзів та рідних. З Ірусею мама, яка ще також не встигла оговтатись від пережитого шоку, адже її донечка завжди була здоровою і жвавою непосидою – красива, розумна, активна, Іра прекрасно поєднала в собі крайності підліткового віку – захоплення волейболом і вишивка з бісеру, любов до книжок і живе спілкування з незліченними друзями, весела в житті і серйозна в навчанні. Перший місяць у лікарні, мабуть, найважчий період, коли відчайдушно хочеться прокинутись і стряхнути з себе всі страхи, як нічний кошмар, коли ще дуже добре пам’ятається минуле життя, де не було ні лікарень, ні щоденних аналізів, ні донорів, коли не нудило від хімії і не випадало волосся, і можна було сміливо будувати плани на майбутнє… У Іри з мамою саме такий період. Скоро вони звикнуть, адже ми не можемо постійно жити в стані шоку – проходить час і ми адаптуємось, щоб не зійти з розуму. Але зараз їм надзвичайно важко і кожна, така жадана, звісточка від рідних або друзів, викликає сум, адже рідні і друзі залишились в іншому житті, наразі недосяжному для маленької дівчинки та її мами. І щоб повернутись в це інше життя, Ірусі потрібно пройти лікування, важке і тривале. Вчора вже почали падати аналізи, дуже низькі лейкоцити, завтра Ірусі хочуть вводити гристим. Потрібно 3 флакона вартістю 2100 гривень. Зібрано наразі 500, потрібно ще 1600 гривень. Завтра будемо купувати препарат, звісно, якщо будуть кошти… А Ірі в будь який момент можуть призначити імуноглобулін, чи дорогий антибіотик, яких також зараз немає в лікарні. Будь ласка, допоможіть пройти лікування. Іруся дуже потребує допомоги! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Бородинської Ірини.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Ростик Білошапко – дуже-дуже потрібна допомога! Ростик закінчує блок хімії, сьогодні ще під крапельницею. Показники ще не впали і це величезне щастя, тому що препарати, які були потрібні ще на вчора, ми так і не закупили. Препарати не є «дефіцитними» - Грастим і Біовен є у вільному продажі, і про Ростика ми не забули, і часу щоб доставити ліки у лікарню у нас також було вдосталь. І все таки, ми їх не купили… Причина проста і складна одночасно – у нас немає коштів. Тобто їх немає взагалі, ні для Ростика, ні для інших дітей у відділенні, підопічних нашого фонду. За березень лише на Гристим і Біовен моно наш фонд витратив понад 52000 гривень, і щодня нас просять придбати ще і ще, тому що ці препарати необхідні абсолютно всім дітям на хімії. Тепер черга Ростика. Півтора тижня тому, з Вашою допомогою, ми вже купували хлопчику Грастим і довенне харчування – тоді Ростик був дуже важкий. Зараз ситуація знову критична – аналізи неминуче обваляться, можливо, ще на вихідних, і на понеділок стовідсотково буде потрібно 8 флаконів Біовену вартістю 5200 і 5 шприців Грастиму вартістю 3500. Всього 8700 гривень, з яких зібрано лише 796… Цьому тендітному хлопчику з такою зворушливою посмішкою чи то дорослого, чи то дитини, дуже потрібна наша допомога! Нажаль, неможливе лікування без ліків, а ліки, нажаль, неможливо купити без грошей. І заручниками в такій ситуації опиняються діти, які і так борються з останніх сил, терплять нудоту і біль, страх і відчай, терплять все, заради того щоб жити завтра. Спасибі всім, хто підтримує Ростика, хлопчик дуже сподівається на нашу допомогу і хочеться вірити, що ця допомога прийде вчасно! Будь ласка, допоможіть оплатити Біовен і Грастим! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Білошапко Ростислава.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Кошти для Ростика Білошапко зібрано! Препарати вже замовили. Спасибі Всім величезне!
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Нижник Василько – 4000 на МРТ. Історія Василька Нижника це історія надзвичайної мужності і недитячої віри та надії на краще. Він вразив нас з самого початку своїм оптимізмом, силою волі та прагненням жити. За перші два місяці в лікарні з маленького маминого хлопчика Василько перетворився в дорослого чоловіка, вдумливого, розважливого, серйозного, але дуже життєрадісного і веселого. Коли ми тільки познайомились, при одній лише згадці про хлопчика в мене до горла підступав ком – худенький, прикутий до ліжка, рухатись неможна, шия захована у пластиковий комірець… Мене жахала сама думка, що зараз відбувається в голові цієї дитини? Та на творчих заняттях виявилось, що Василько дуже контактний, веселий і здібний хлопчик, у нього багато друзів і те, що він прикутий до ліжка, хлопчик сприймав виключно як тимчасове явище. А слова лікуючого лікаря, що «там все має бути добре» однозначно додали оптимізму. Минуло пів року і 6 блоків хіміотерапії, і Василько почав ходити. Коли ми пишемо про потреби наших дітей, ці новини ніколи не приносять нам радості, але коли я писала про ортопедичне взуття для Василька, мені хотілось літати. Думаю, неважко уявити, яка це радість, коли дитині, яка місяцями не встає з ліжка, раптом знову потрібні черевички щоб ходити! Василько пройшов курс променевої і тепер знову продовжує хіміотерапію. Позаду перший блок і зараз хлопчик вдома, у нього перерва між блоками, він читає книжки, бавиться на комп’ютері, його провідують однокласники та друзі, Василько вільно пересувається по хаті і навіть виходить на двір – не далеко, бо лікарі просили берегтися і багато не гуляти Через тиждень у Василька планове МРТ. Значна частина лікування вже позаду і тепер потрібно зродити повне обстеження голови і трьох відділів хребта, оскільки пухлина не просто небезпечно близько від хребта, а й проростала в спинномозковий канал, і попри всі успіхи, Василько досі носить пластиковий комірець. Нашому хлопчику знову дуже потрібна допомога небайдужих людей, адже вартість обстеження складе близько 4000 гривень. У мами цих коштів немає, усе, що було зібрано на рахунок фонду для Василька – витрачено на поточне лікування (і черевички ). Але обстеження є не просто потрібним, воно є життєво необхідним! Лише результати МРТ покажуть, чи дійсно все йде так як треба і допоможуть визначитись лікарям, якими мають бути подальші кроки. Будь ласка, допоможіть нашому хлопчику! Дуже потрібна фінансова допомога – 4000 гривень на обстеження! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Нижника Василя. ---------- Додано в 15:57 ---------- Попередній допис був написаний в 15:54 ---------- Курницький Денис – продовжуєм лікування. Справи у Дениса Курницького не дуже, але наш маленький дослідник продовжує лікування. Дениско проходить інтенсивну хіміотерапію. Прохань по хлопчику майже не було (спасибі Вам!), адже після першої новини для хлопчика поступило понад 10000 гривень, так, з Вашою допомогою, два місяці Денис був «прикритий». Зараз хлопчик піднімає аналізи і лікує остеопороз – ця хвороба кісток у хлопчика проявилась ще на першому курсі хіміотерапії, через біль у суглобах і через те, що кісточки стали крихкими, Дениско не може ходити. Два місяця хлопчик приймає різні препарати для зміцнення кісток – і остеогенон, і кальцій-Д3 нікомед, і інші ліки, та нажаль, останнє обстеження показало, що все ще зовсім не добре, і лікування триватиме до пів року, і весь цей час малюку не можна буде ходити… Однак, відкладати хіміотерапію також не можна. На другий тиждень Дениско пройде ще один блок Цитозару і в нього буде двотижнева перерва, якщо все буде добре, їх навіть відпустять додому. А потім буде мегадозовий Метотрексат, і до нього потрібно готуватись заздалегідь. По-перше, попадають аналізи і буде потрібен Біовен і Грастим по три флакони кожного – це вже 4050 гривень. Та щоб заступити на блок Метотрексату, насамперед Денису потрібні реактиви для визначенні цього самого Метотрексату в крові. Це так звана «важка» хімія, і її введення вимагає постійного контролю накопичення препарату в дитячому організмі, якщо його замало – лікування буде неефективним, якщо забагато – станеться передозування, що може мати фатальні наслідки. Вартість набору реактивів 13 000 гривень. І без них капати Метотрексат не почнуть. Зате без Метотрексату почнуть рости бласти… Організм Дениска і так не одразу зреагував на хімію, а якщо ще й будуть затримки з блоками через відсутність реактивів, хвороба швидко поверне свої позиції. Тому вихід лише один – знайти кошти і придбати реактиви для Дениса. Саме в цьому ми просимо Вашої підтримки. Будь ласка, допоможіть оплатити реактиви для Метотрексату Курницькому Денису! Дуже потрібна фінансова допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Курницького Дениса.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Назарчик Трегуб – 4300 грн, щоб заступити з понеділка на хімію. У маленького Назара з гематології справжнє свято – хлопчика на тиждень відпустили додому! Ще перед вихідними Назару Трегубу , нарешті, підняли аналізи і дозволили невеличкі канікули. Хлопчик так скучив за рідною домівкою, що перші два дня не міг повірити, що він справді вдома. В лікарні Назар майже нічого не їв, цю звичку він привіз із собою і додому, чим просто шокував бабцю з дідусем, але вдома і стіни помагають, і на третій день хлопчик нарешті заспокоївся, почав їсти, бавитись і всіляко надолужувати згаяний у лікарні час Звичайно, вдома добре, але з понеділка Назарчик повернеться до лікарні, він лише в середині лікування і те, що малюк почувається так добре – великий плюс, отже в понеділок він планово і без затримок заступить на хіміотерапію. Однак, окрім самопочуття, є ще один фактор, який може стати на перешкоді – препарати, яких немає у лікарні, а точніше, кошти на їх придбання. Лікуючий лікар вже попередила, що з понеділка потрібно 2 флакони Біовену моно і 5 шприців Грастиму, щоб в будь який момент лікарі були готові до будь-чого. 5 шприців Грастиму – це 3500 гривень, 2 Біовена – ще 1300. Разом 4800, а зібрано для Назарчика лише 500 гривень. Величезне спасибі всім, хто допомагає малюку, з Вашою допомогою ми купували для Назара Грастим, Біовен та Меронем , але з наступного тижня все це знадобиться знову. Будь ласка, підтримайте маленького бійця. Останній блок був надзвичайно важким, хотілось би, щоб цього разу було легше, та готовими потрібно бути до всього. Допоможіть закупити препарати! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Трегуба Назара.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Артишко Тарас – дуже низькі аналізи, дуже потрібна допомога! Критична ситуація склалась у Артишка Тараса. Хлопчик проходить перший протокол, зараз по плану блок Цитозару, і на другий день після введення маємо повне тотальне падіння аналізів! Тарасик дуже слабкий, не встає і не ходить, другий день тихенько лежить на ліжку, згорнувшись калачиком … Стан погіршився так різко, що сьогодні хлопчику назначили багато дорогих препаратів – 5 шприців Грастиму, 15 флаконів Меронему, 20 флаконів Флуконазолу і 15 ампул Лорікацину на загальну суму 8850 гривень. Всі ці препарати потрібні з завтрашнього ранку, та купити їх ми не можемо, бо для хлопчика залишилось лише 3400 гривень. Сьогодні ми замовили лише частину препаратів, щоб Тарасу хватило до понеділка, бо якщо не почати курс антибіотиків при таких показниках, то в понеділок може бути просто пізно… І ці ліки ми змогли купити лише завдяки Вам, всім, хто відгукнувся на попереднє прохання для Тараса. Тоді ми змогли оплатити Гристим, Біовен і навіть залишити невеличкий запас. З Тарасом в лікарні бабця, маму відпустили додому відпочити. Звичайно, про відпочинок вже не йдеться, лише додаткові нерви і переживання, ще й через погодні умови автобус в село сьогодні не доїхав, так що мама навіть не може пригнати у лікарню… Будь ласка, допоможіть закупити ліки для Тараса! Стан хлопчика дуже важкий і без необхідних препаратів його не витягнути… Дуже потрібна допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Артишко Тараса.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Нижник Василько – коштів на обстеження все ще бракує. Канікули у нашого Василька вже закінчились – з понеділка хлопчик у лікарні. Приїхав Василь з бойовим настроєм і легким кашлем, який одразу, протягом дня, перейшов у застуду… Довелось лікуватись, і приводити до норми аналізи, адже наступного тижня надзвичайно важливе обстеження, і пропустити його не можна. На 4 квітня Василько Нижник записаний на МРТ . Обстежити планують голову і три відділи хребта – шийний, грудний і поперековий. До слова, поперековий наразі під питанням. Не тому, що він не потрібен, просто в першу чергу потрібно обстежити голову, шию і грудну клітку – вартість цього обстеження складе 3700 гривень, а поперек – ще плюс 900, і нам банально бракує коштів. Зібрано наразі 2370 гривень – величезне спасибі всім, хто допомагає Василькові! Та потрібно ще хоча б 1330, а краще – 2230, тоді Василя обстежать повністю і можна буде їхати на консультацію до Києва. Будь ласка, допоможіть Василькові! МРТ є вкрай важливим обстеженням для хлопчика і від його результатів залежить надзвичайно багато, ми дуже просимо підтримати хлопчика і допомогти йому рухатись далі на шляху до одужання! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Нижника Василя.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Допоможіть малюку зі Львова! Трегуб Назарчик знову в лікарні. Як і планувалось , з понеділка малюк заступив на хімію і сьогодні вже починають падати всі аналізи. На четвер - п’ятницю потрібно 2 флакони Біовену і 5 шприців Грастиму. Зібрано для хлопчика наразі 1380 гривень – цього вистарчить або на 2 флакона Біовену, або на 2 шприца Грастиму. От тільки наразі не відомо, що ж вибрати? Надворі весна, авітаміноз та ослаблений імунітет навіть у здорових дітей, що вже казати про наших малюків – значить, без Біовену не обійтися. Але і лейкоцити після хімії однозначно прямуватимуть до нуля і Грастим також буде потрібен. Боюся, що правильного вибору тут просто немає, тому що потрібне і те, і те, і купимо ми той препарат, що знадобиться першим. А далі… Будь ласка, допоможіть забезпечити Назара ліками. Потрібно ще 3500 гривень на 5 шприців Грастиму. Нажаль, без додаткових препаратів відновити сили Назарчик не зможе. Дуже потрібна допомога. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Трегуба Назара. ---------- Додано в 13:38 ---------- Попередній допис був написаний в 13:36 ---------- Олежик Куцій – допоможіть придбати Ексіджад! Наш дорогий хлопчик, наш незламний боєць, наш красень і наша гордість, Олежик Куцій пройшов другий етап лікування – курс Тімоглобуліну. Сказати, що Олег молодець – це не сказати нічого. Для нас він просто супергерой! Надзвичайно мужній і надзвичайно терплячий, і мені дуже хотілось би сказати, що тепер в Олега все добре, та нажаль, так говорити ще зарано. Минулих вихідних Олежика відпустили додому, майже тиждень він пробув в колі сім’ї, та в п’ятницю попадали всі аналізи і довелось вертатись у лікарню. Звичайно, це не трагедія, і після хімії аналізи завжди падають, та за останні півтора роки Олег так мало часу провів вдома… От і зараз, знову лікарня, знову фактори росту і донори. Грастимом Олег забезпечений – спасибі БФ «Надіюсь і вірю» і всім Вам. Олег взагалі забезпечений майже всіма ліками, окрім одного препарату, дуже дорогого і необхідного Ексіджаду. Після частих переливань крові та її компонентів, яким Олег, без перебільшень, завдячує життям, в його організмі накопичилось надто багато заліза, яке не засвоюється і не виводиться саме по собі. Та все ж таки цього надлишку потрібно позбутись, з цією метою Олежик вже рік приймає Ексіджад. Вартість упаковки 7500 гривень. Двічі його купував наш фонд, решта купували батьки. І так сталось, що вчора хлопець допив останню таблетку і більше препарату нема, як і грошей на його купівлю. Так вийшло, що батькам обіцяли допомогти з препаратом, та зараз, коли він вже так потрібен, людина, нажаль не виходить на зв’язок, напевно, цьому є якесь пояснення, та суть від цього не міняється – Олег лишився без Ексіджаду і ні ми, ні батьки виявились до цього не готові… Чим загрожує перерва у прийомі цього препарату – чесно кажучи, не знаю, підозрюю, що нічим добрим. Залишається тільки сподіватись, що перерва не затягнеться. Для Олега на рахунок фонду зібрано 2900 гривень. Ще 4600 – і Олег продовжить приймати Ексіджад. Весь цей надзвичайно складний шлях Олежик пройшов завдяки Вам – Вашій підтримці, молитвам і допомозі. А пройдено так багато, що моторошно навіть озиратись. Зате попереду всі мрії і сподівання Олега, його чудових батьків, рідних і близьких. Ще трошки, і Олег повернеться до звичайного юнацького життя, йому потрібно закінчити навчання в технікумі, оволодіти професією, і надолужити все, що доводилось відкладати на майбутнє цілих півтора роки. Він дуже втомився, але він добре знає, що він не один і що безліч незнайомих, але таких близьких людей обов’язково його підтримають! Допоможіть купити Ексіджад! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Куція Олега.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Дві дівчинки зі Львова. У львівському центрі проходять лікування дві чарівні дівчинки – загадкова Настуня Садура і весела Іринка Кархут. Обох ми знаємо вже давно, фактично, з того часу, як дівчатка розпочали лікування, бо обидві залюбки відвідують суботні творчі заняття і прекрасно з ними справляються. Прохань для дівчаток ще не було, хоча в лікарні вони вже по пів року. Справлялись батьки, чимось допомагали ми, якось було, але тепер обидві дівчинки опинились у безвихідному становищі. Настуня Садура проходить хімотерапію. Позаду вже багато блоків і всіляких ускладнень, були «гриби», з якими ледве справились, була реанімація, були тотальні падіння аналізів. Але дівчинка все витримала, разом з татусем, який весь час з нею у лікарні, мамою та маленькими сестричками, які підтримували її «дистанційно» з дому. Та зараз настав час просити допомоги у небайдужих людей, бо наступного тижня дівчинці потрібен Біовен моно 3 флакона вартістю 1950 гривень. Для молодої сім’ї з трьома дітьми це дуже велика сума, до того ж всі резерви виснажені попереднім лікуванням – боротьба з грибковою інфекцією вартувала дуже дорого в усіх відношеннях. У Настуні дивовижно дружна сім’я, і незважаючи на всі труднощі, вони знайшли можливість бути разом і підтримувати один одного. Вдень тато з Настею в лікарні, а ввечері приходить мама з молодшими і батьки міняються – тато гуляє з візочком коло лікарні, а мама сидить з донечкою. Будь ласка, підтримайте Настю. Дівчинка перенесла вже дуже багато випробувань і дуже хочеться, щоб вона скоріше повернулась додому, надолужувати дитячі радощі і бавити молодших, адже Настуня старша у сім’ї і дуже потрібна своїм сестричкам. Лікування Іринки Кархут також відбувалось складно і за ці пів року бувало всяке – також реанімація, також «грибок», також падіння аналізів. Іринці повезло в тому, що більшість ліків були у лікарні, а з тим, чого бракувало, батьки справлялись самотужки, і були впевнені що успішно «дотягнуть» лікування своїми силами. Та на останньому протоколі Іра захворіла бронхітом, високу температуру ніяк не могли збити, потрібен був Біовен моно, а він якраз закінчився в лікарні, нажаль, так буває досить часто. Батькам довелось купити аж 20 флаконів (понад 15000 гривень!). З бронхітом справились, однак тягнути лікування далі вже немає за що… На завтра Ірі потрібен Грастим – 3 флакони вартістю 2100 гривень і, розуміючи становище сім’ї, звичайно, ми його вже замовили. Однак, в понеділок його потрібно оплатити і ми дуже сподіваємось, що Ви допоможете нам це зробити, так само як допомагаєте завжди. Нажаль, іншого виходу ні у батьків, ні у Іри, ні в нас немає. Без Грастиму не піднімуться лейкоцити, а без коштів не буде Грастиму. Будь ласка, допоможіть нам оплатити препарат, а Ірусі – вилікуватись! Ми вкотре дуже просимо підтримати наших дітей і спасибі всім Вам за те, що Ви є і за те, що Ви з нами! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для П.І.П. дитини.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Петигирич Максимчик – великі перемоги маленького хлопчика! У Львові проходить лікування маленький Максимко Петигирич. У Макса Рабдоміосаркома малого тазу – підступна і агресивна пухлина, яку, однак, можна подолати, якщо все зробити вчасно і правильно. З Максом так і було. Пухлину виявили вчасно, одразу приступили до лікування, пройшли ХТ, прооперувались, продовжили хімію і отримали позитивну динаміку лікування – Максимчик виявився сильним хлопчиком з не аби якою волею до життя, і не зважаючи ні на що, впевнено відсвяткував свій перший день народження! Зараз обстеження показало що все йде добре, однак, це ще не кінець лікування. Попереду у Макса курс препаратом Вінорельбін – на даний момент це єдина надія малюка на щасливе і здорове життя. Розпочинати його Максимчик готовий хоч вже – аналізи дозволяють, та, нажаль затримка за самим препаратом. На весь курс малюку потрібно 21 флакон Вінорельбіну 10мг на суму 11550 гривень і коштів на його купівлю у батьків немає. Але, щоб розпочати лікування, потрібно хоча б 4 флакончика на перший блок – препарат вводиться раз в тиждень протягом трьох тижнів, а потім робиться тиждень перерви, і так повторюється пів року. 4 флакона – це 2200 гривень. Будь ласка, допоможіть зібрати їх для Максимка! Чим скоріше маленький розпочне хімію, там більше в нього шансів перемогти, однак, зволікати хвороба не дозволить… А Максимчик дуже хоче жити, він натхненно вчиться ходити, розмовляти і докладає максимум зусиль, щоб розібратись у цьому складному світі Малюк дуже чекає на нашу допомогу! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Петигирича Максима.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" розмовляла сьогодні з дворідною сестрою, в її доньки ювілей - 10 років в ремісії після гострої лімфобластної лейкемії. Малій вже 14 років.. Як згадаю ті майже 2 роки на Дністерській..
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Дуже радісно читати такі коментарі. Ми завжди кажемо, що надія є, але іноді, чесне славо, руки вже опускаються... І тут на тобі - 10 років в ремісії! Найкращі побажання Вашим сестрі і племінниці)
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Благодійний мистецький онлайн аукціон. Добро у дії. Триває проект по збору коштів на купівлю апарату штучної вентиляції легень для реанімації Львівського ЗУСДМЦ. Цей проект з символічною назвою «Дихай. Живи!», став логічним продовженням благодійної акції «Львівське ІТ – для онкохворих дітей на Миколая 2012». Тоді було зібрано 262 469 грн та придбанно лазер і блок живлення для цитофлуориметра у лабораторію центру, вартістю 106 000 гривень. Наступна ціль - апарат штучної вентиляції легень, що вкрай необхідний для реанімації центру, де проходять лікування діти зі всієї західної України. Наразі зібрано 196 762 грн, для купівлі апарату бракує ще 73 988 грн. Та з кожним днем міцніє наша надія, що вже зовсім скоро на допомогу лікарям-реаніматологам, які регулярно рятують життя нашим дітям, прийде ще один новенький апарат штучного дихання! Наступний крок проекту – Благодійний мистецький онлайн аукціон, що проводиться у мережі Facebook https://www.facebook.com/events/549217298444643/ та Вконтакты http://vk.com/album-20711630_171193593. На продаж виставлені твори мистецького спрямування, пожертвувані благодійниками. Запрошуємо всіх долучатися до нашої благодійної акції! На аукціоні виставлені сотні чудових лотів – художні твори, подаровані нам львівськими та дрогобицькими художниками, прикраси та хенд-майд вироби - унікальні, неповторні вироби ручної роботи, подаровані майстрами та майстринями. Аукціон підтримують також співаки-виконавці, які подарували спеціальні лоти саме від них. Постійно з’являються нові учасники, ведуться активні торги. Ми щиро вдячні всім, хто приймає участь в аукціоні – всім, хто подарував нам лоти, всім, хто купує їх та всім, хто поширює інформацію! Нашим дітям дуже потрібен цей аппарат і ваша небайдужість може врятувати не одне дитяче життя! Доєднуйтесь до цієї доброї справи! Звіт по поступленням. Реквізити для надання допомоги. У призначенні, будь ласка, вказуйте: Добровільна пожертва на апарат штучної вентиляції легень.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Курницький Денис закінчив черговий блок хіміотерапії, довго піднімали аналізи, півтора тижні боротьби з низькими показниками і сьогодні нашого юного натураліста відпусли додому. Правда, наразі до понеділка – в понеділок на аналізи, і, якщо все добре – додому, до наступного понеділка. А з 29 квітня планується, що Денис заступає на курс метотрексату і до цієї події слід підготуватись серйозно, адже метотрексат – дуже важка хімія. В першу чергу Денису потрібні реактиви для визначення рівня метотрексату в крові вартістю 13000 гривень, а зібрано наразі 10500. Потрібно ще 2500 гривень і залишився лише тиждень часу, а без реактивів хімію капати не почнуть. Ну і Біовен моно та Філстим. Минулого разу пішло по 3 флакончика – це вже понад 3200 гривень. Цього разу може бути більше… Крім того, Денису дуже потрібен вшивний катетер по типу Бровіак 6,6Fr – такі катетери надзвичайно полегшують життя нашим діткам, та зараз, нажаль, їх немає в Україні. Якщо хтось може допомогти Денису з таким катетером – то такий подарунок буде для малюка надзвичайно доречним. Такий же ж катетер дуже потрібен і ще одному хлопчику з гематології – Артишку Тарасу, без вшивного катетера йому також буде надзвичайно важко продовжувати хімію. Білошапко Ростик закінчив блок хіміотерапії, зараз хлопчик в лікарні з татом. І скоро мають обвалитись аналізи. На понеділок потрібно Філстим – 5 флакона вартістю 2175 гривень. Наразі всі зібрані кошти використано на препарати хіміотерапії – Цитозар та Мітолік. Ми щиро дякуємо всім, хто підтримує Ростика, та Філстим знову купувати немає за що. А окрім Філстиму запросто може знадобитись і Біовен, 5-10 флаконів, як минулого разу, і тоді буде катастрофа… Наразі і фізичний, і моральний стан хлопця є задовільним, Ростик тримається як дорослий, з терпінням і розумінням, не депресує, та намагається не розстроювати батьків. Хоча, звісно, відчувається, що він би з радістю вирвався з лікарняних стін… Звісно, ми щиро йому цього бажаємо! Садура Настінька також бореться з низькими аналізами і відновлюється після хімії. Почувається дівчинка наразі нормально, хоча біовен вже ввели, а з понеділка потрібно ще 3 флакони Філстиму вартістю 1305 гривень. У Настуні дві молодших сестрички і для молодої сім’ї досить складно справлятись своїми силами з високовартісним лікуванням. Ми дуже вдячні всім, хто допоміг забезпечити Настю Біовеном, нажаль, дівчинці все ще потрібна допомога. Ця тендітна і загадкова дівчинка справжній боєць – позаду стільки труднощів, реанімація, «гриби», проблеми з кишківником. І не зважаючи на все, Настя росте, дорослішає, бавиться і дуже хоче скоріше повернутись до сестричок. Будь ласка, допоможіть продовжити лікування! Губін Микола планує поїхати додому, трошки відпочити перед наступним блоком, та наразі хлопець з мамою все ще в лікарні. Та це не біда, бо обоє дуже раді, що цей блок пройшов значно легшее попереднього, не було ні таких шалених ускладнень, ні тотальних падінь показників. Це дуже добре, оскільки після попереднього блоку перед хімією і в Миколи, і в мами був просто панічний страх, а страх – не найкращий помічник. Тепер же ж Микола значно впевненіше дивиться у майбутнє і чекає наступного курсу Цетозару. І на цей курс знадобиться 16 флаконів препарату вартістю 4320 гривень. Зібрано наразі 900 гривень, потрібно ще 3420 і часу – близько тижня. Будь ласка, допоможіть Миколі продовжити лікування! Нижник Василько цього разу, нажаль, не тішить нас хорошими новинами і новими досягненнями. Хлопчик важко відновлюється після хімії, дається в знаки і втома, і тривале лікування… Зараз у Василька сильний стоматит і проблем из кишківником. Хлопчику назначили Ванкоміцин 17 ампул по 500 мг. 9 ампул ми вже купили, ще 8 потрібно оплатити – бракує 700 гривень. Будь ласка, допоможіть оплатити Ванкоміцин для Василька. Вчора нашого хлопчика дуже мучив біль, навіть давали знеболююче, деже сподіваємось, що завтра буде краще. Однак, не відомо, що знадобиться до понеділка, тому, Василько знову потребує допомоги. Будь ласка, підтримайте нашого мужнього хлопчика, бо, не зважаючи на біль і все решта, Василько зберігає добрий гумор і жваво відповідає по телефону – навіть думки не виникає, що з ним щось не так. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для (ПІП дитини).
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Шльомська Юлічка – допоможіть придбати Вінорельбін! У Львові проходить лікування дуже добра, мила і лагідна дівчинка - Шльомська Юлічка. Лікується Юля з 2011 року, коли в неї діагностували рабдоміосаркому. Тоді дівчинка успішно пройшла лікування і цілий рік провела вдома. А під самий Новий рік виявили рецидив. Довелось все починати з початку. Знову повернулись в лікарню, знову операція, знову хіміотерапія. Та Юлічка молодчинка! Вона знову все витримала. Тепер попереду наступний етап – піврічний курс Вінорельбіну. На курс знадобиться 30 флаконів препарату дозуванням 10мг вартістю 16500 гривень. Препарату немає у лікарні і придбати його самостійно батькам не під силу, а почати його приймати потрібно найпізніше за 2 тижні. На щастя, всі 30 флаконів потрібні не одразу – на місяць достатньо 5 флаконів вартістю 2750 гривень, однак на закупівлю препарату у нас лише тиждень, потім розпочнуться вихідні та свята і ні ми, ні фармфірми не працюватимуть. Юлічка особлива дитина, вона відрізняється надзвичайною добротою та співчутливістю до всіх і всього, навіть зроблену власноруч іграшку на творчому занятті дівчинка обіймала так, наче це хтось живий і рідний Вдома у Юлі залишились старша сестричка і молодший братик, яких дівчинка дуже любить і дуже сумує, і, звісно, дуже хоче по скоріше повернутись додому. Будь ласка, допоможіть придбати Вінорельбін. До цього часу батьки справлялись своїми силами, та 16500 гривень для сім’ї з трьома маленькими дітьми – надто велика сума. Будь ласка, допоможіть цій сем’ї! Троє дітей в наш час, погодьтесь – це вже подвиг, та якби не Юлічкина хвороба, вони б прекрасно давали собі раду, однак, зараз без допомоги небайдужих людей їм не обійтись. І поки ми будемо святкувати Великодні свята, Юля дуже чекатиме на допомогу! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Шльомської Юлії.
