Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Христинка Зеленюх. Новини. Христинка мужньо бореться за своє життя. На перший погляд, хороших новин все ще немає, але дівчинка з нами і це вже можна вважати справжнім дивом! Майже весь місяць Христя у реанімації – кілька днів вона провела в палаті і знову довелось повернутись в інтенсивну терапію. Весь цей місяць Христинка нічого не їсть, лише спеціальне харчування, яке капають через вену, навіть суміш Фрезубін дівчинка пити не може – одразу все вертає… Ніяка їжа не засвоюється ослабленим організмом, так що лікарі змушені були поставити зонд. Христя дуже втомлена, дівчинка просто без сил, та все ж таки проявляє інтерес до оточуючого світу, заглядає в інтернет, запитує, скільки залишилось до Нового року, із цікавістю переглянула все, що їй приніс Миколай, просить показати їй дзеркало, словом намагається «тримати руку на пульсі». Попереду свята, більшість з нас піде на зимові канікули, хтось поїде відпочивати, хтось святкуватиме вдома, але лікарні на канікули не закриваються, хтось залишиться у палаті, а хтось навіть у реанімації. Нашій дівчинці, щоб спокійно пережити вихідні, потрібно близько 18 літрів Олікліномелю, 20 літрів Фрезубіну Енергія, та 5 упаковок Еліміналь гель, в грошовому еквіваленті це понад 7200 гривень. Це лише харчування, не враховуючи препаратів, які також можуть знадобитись. На рахунку фонду для Христі є 2600 грн – величезне спасибі Корнілову В.І., і всім Вам, з чиєю допомогою ми купуємо дівчинці харчування та препарати весь цей час! Потрібно ще 4600 гривень, тоді завтра ми зможемо закупити харчування і забезпечити дівчинку хоча б тим, що однозначно знадобиться. Христі дуже-дуже потрібна наша допомога і підтримка, наші молитви і побажання, дівчинка надзвичайно страждає, але дуже хоче жити завтра. Ми віримо в новорічне диво для Христі, воно обов’язково станеться! Дуже потрібна допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Зеленюх Христини.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Погуляєв Богдан – терміново 7200 гривень на Біовен моно! Перед самим Новим роком Богдан Полгуляєв заступив на планову хіміотерапію і зараз в хлопця повне падіння аналізів. Потрібен Біовен моно, як часто буває «на вчора» і аж 11 флаконів – Богданчик парубок великий… Нема гірше як залишитись в лікарні з низькими аналізами на вихідні, коли весь світ святкує, коли нереально знайти донорів, коли не працює половина фарм фірм і коли ніде взяти кошти на дорогі препарати, від яких залежить життя. На Біовен моно для Богдана потрібно 7200 гривень, без препарату хлопець не викарабкається, а попереду в нас знову багато вихідних святкових днів. На вчора Біовен моно позичили в іншої дитини, ліки вже замовили, сьогодні Бодя їх отримає і, звичайно, їх потрібно оплатити. Для Богдана на рахунку фонду є 500 гривень, потрібно ще 6700. Богдан дуже веселий компанійський хлопець, ліпший друг всіх малюків у відділенні і постійний відвідувач наших занять з арт-терапії, на яких встигає не лише попрацювати творчо, але й розсмішити волонтерів та розважити маленьких товаришів Будь ласка, допоможіть оплатити Біовен моно для Богдана. Хлопець зараз дуже потребує нашої допомоги. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Погуляєва Богдана.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" 115 600 гривень для Молодняк Роксолани. Впевнена, що Ви пам’ятаєте усміхнену дівчинку з мальовничого містечка Долина. Це Роксолана Молодняк. Два роки тому вона успішно закінчила лікування гострого лімфобластного лейкозу. Тоді їй було 15 років - хотілось жити, вчитись, гуляти з друзями, закохуватись… А довелось проходити виснажливе лікування. У лікарні було багато всього - страх, падіння показників, загибель друзів, нескінченні процедури, щоденнй пошук коштів, подекуди відчай і зневіра, тож коли лікування закінчилось, спочатку було важко повірити, що все позаду, що вона змогла. Лянка повернулась до звичайного життя, друзів, навчання, вступила до університету – вона студентка третього курсу Івано-Франкеівського технічного університету. І ми дуже тішилися сонячній посмішці, яка не зходила з облича нашої дівчинки. Єдине, що затьмарювало радість, це часті перевірки і ускладнення, що залишились, як нагадування про тяжке лікування. На жаль за два роки у Лянки розвинувся двобічний асептичний некроз голівок стегнових кісток. Мабуть, що криється за страшним словом «некроз», зрозуміло не всім – це поступове відмирання уражених препаратами під час лікування кісток стегна. Світ знову розколовся для Роксолани. Знову, як і чотири роки тому дівчина почула, нехай інший, але не менш страшний вирок, і відчай накрив з головою. Вона ж перемогла, здолала рак, вижила там де іншим не вдалося і ось тепер, коли здавалося все позаду, страшна перспектива провести все життя у інвалідному візку. Сказати, що це шокувало Ляну і її маму, це не сказати нічого. Для молодої, красивої, веселої дівчини радість руху – це все! Зараз через сильний біль Лянка змушена ходити з паличкою – це у 19 років! Та найстрашніше, що без протезування Ляна не зможе ходити взагалі. Ендопротезування потрібно терміново, хвороба швидко прогресує. Дівчину готові оперувати в Чернівецькому Центрі протезування та ортопедії, що спеціалізується на таких операціях. Ціна питання – 115 600 гривень… 102 600 вартість двух протезів. Ще 13 000 гривень обійдеться перебування у центрі та супутні препарати. Лікарі наполягають, що першу операцію потрібно зробити уже на початку лютого. Але така потрібна для дівчини операція може і не відбутися. Причина банальна - коштів на протезування у родини немає, мама виховує доньку сама, все що можна було продати, вони продали ще при лікування лейкозу, крім того зараз Ліля, мама Лянки не має постійної роботи. Той відчай, який ми чуємо сьогодні в голосі мами, ми не чули за усі попередні роки. Ліля стукається в усі двері, вертається до усіх фондів , що тільки є у нашій країні, але поки що ніхто не відгукнувся. Лейкоз страшна хвороба, навіть коли здається, що все позаду, вона часом нагадує про себе зовсім з іншого боку. Будь ласка, допоможіть ходити дівчині, що мужньо здолала рак. Вартість подальшого повноцінного Ляниного життя 115 600 гривень. І вона вірить, що ми не залишимо її сам на сам з новою бідою. Дуже потрібна допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Молодняк Роксолани.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Бандурович Дем’ян – все по колу… Як би страшно, сумно і нелогічно це не звучало, але у Дем’янчика Бандуровича знову все йде по колу. Після останнього ПЕТ так хотілось вірити, що все дійсно добре і дійсно без змін. Останнє обстеження, як і три попередніх, показало накопичення контрасту у правій ніжці – метастаз, який залишився після лікування. Він не збільшувався протягом тривалого часу і це додавало оптимізму. Та нейробластома надто агресивна пухлина і рішення лікарів було прогнозованим, однак, все одно шокуючим – чотири блоки топотекану і… повторна авто-ТКМ. Авто-ТКМ малюку робили в листопаді 2011 року – більше року тому, а взагалі лікування триває майже два роки. Два роки боротьби, важкої хімії, низьких аналізів і безкінечних лікарняних палат, в яких Дем’янчик ріс і дорослішав. Починалось лікування у Львові, авто-ТКМ і подальшу хімію малюк проходить в Інституті раку в Києві, чотири рази були в Польщі на ПЕТ-скануванні. Як проходить хімія зараз? Складне питання. Пройшли два блоки, після першого показники піднімались дуже важко, після другого – ще гірше, лейкоцити не ростуть, гристим не допомагає, перевели на дорогий нейпоген – 1300 гривень за флакон, наразі бабця купила два флакони, сподіваючись, що цього вистарчить, адже коштів у родини просто немає. З доходів мами – лише пенсія на Дем’яна, мамин брат поїхав на заробітки, але і його допомоги не вистарчає, тоді як малюку потрібна «дорога» дієта, гранати, фундук, адже показники намагаються стабілізувати всіма можливими способами. Ну і ще одна ТКМ. Рік тому супутні витрати склали понад 20 тисяч гривень і за цей час ціни на препарати та обстеження, нажаль, не зменшились. Але, до ТКМ в буквальному значенні ще треба дожити, попереду ще два блоки топотекану, який, на щастя, є в лікарні. Але нейпоген, обстеження донорів, спеціальне харчування для малюка – на все це потрібні гроші і малюк знову потребує фінансової допомоги. Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Бандуровича Дем'яна.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Христинка Зеленюх тепер Ангел… Вчора вдень в реанімації ЗУСДМЦ зупинилось сердечко Христинки Зеленюх . Маленька, тендітна, сумна і дуже мужня дівчинка, красуня з величезними сірими очима і шаленою волею до життя - Христинка назавжди залишиться для мене прикладом надзвичайної мужності, мужності просто за межею людських можливостей і мого розуміння… Всі ці півтора місяця, що дівчинка провела в реанімації, були сповнені болю, страху і відчаю і всі ці дні були осяяні її посмішкою і її бажанням жити. Важко повірити, але зовсім не маючи сил Христя прагнула жити, її цікавили різні речі, що лишилися за дверима реанімації, вона хотіла відвідувати творчі заняття, вона дуже хотіла щось робити і ми передавали їй матеріали, разом з хресною вони працювали і Христинка залюбки фотографувалась для нас зі своїми виробами, так, наче коли ми побачимо її, вона побачить нас і їй буде не так самотньо за зачиненими дверима… Вже в реанімації вилізло волоссячко і Христинка дуже хотіла перуку. Перуку подарував їй пан Ростислав, русяву, гарну, не відрізнити від її справжнього волосся і наша красуня так тішилась, так чекала, що зранку прийдуть лікарі, а вона знову з зачіскою… Христя дуже любила своїх лікарів, які робили для дівчинки все можливе і неможливе, і разом з ними терпляче виборювала у хвороби кожен день свого життя. Рідні Христинки, хресна Галя і мама Оксана дуже дякують усім людям, що допомогли їх дівчинці прожити такі важкі дні, що складались у тижні болю і надій. Ви всі зігрівали нашу дівчинку і вона знала це, вона відчувала що разом з нею дуже багато небайдужих людей. Тепер Христинка світлий Ангел, ще одна яскрава зірочка… Ми дуже співчуваємо всім, хто знав і любив дівчинку. Сил рідним. Спасибі всім, хто був поряд з Христинкою. І вічна пам’ять маленькому Ангелу з великими сумними очима…
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Від нас пішов Владиславчик Кінаш… В неділю, 20 січня на завжди зупинилось сердечко Кінаша Владислава. Три роки Владиславчик боровся зі страшною хворобою. За цей час в супереч усім випробуванням з сором’язливого малюка він перетворився у дорослого та цікавого хлопчика, жартівливий, добрий и скромний, ніжний та лагідний як весняне сонечко, Владиславчик причаровував всіх, хто його знав. Поряд з хлопчиком дуже хотілось вірити, що саме з ним станеться диво і малюк одужає, та хвороба невблаганно відбирала сили… Владислава пішов у лікарні, з ним до останнього були люблячі батьки та лікарі, що три роки боролись за його життя. Тепер Владиславчик Ангел… Він назавжди залишиться теплим промінчиком в наших серцях, ось таким світлим і сяючим, яким він завжди і був… Величезне спасибі всім, хто допомагав Владиславчику і його родині. Сил батькам. І вічна пам’ять маленькому Ангелу…
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Бандурович Дем’ян потрібен нейпоген і донори! Спочатку ми хочемо подякувати всім небайдужим людям які , які вже два роки допомагають малюку боротись за своє життя! Бандурович Дем’ян продовжує лікування в Інституті раку в Києві. Малюк пройшов черговий курс хімії і зараз знову обвалились всі показники. На понеділок-вівторок Дем’янчику потрібен дорогий препарат Нейпоген 2 флакона вартістю 1400 гривень кожен. З Вашою допомогою за два тижня ми зібрали для малюка 2200 гривень, 400 з них пішло на Ендоксан 10 упаковок по 200мг. Залишилось 1800 гривень. На купівлю нейпогена потрібно ще 1000 гривень. Будь ласка, допоможіть оплатити препарат для нашого бійця! Також Дем’яну постійно потрібні донори на тромбоконцентрат та ер-масу. В Києві в них нікого немає, відповідно знайти донорів через родичів та знайомих мама не може, до того ж мамин брат, який був з ними в Києві, змушений був поїхати на заробітки. У Дем’яна 1(+). Якщо Ви можете і хочете бути донором для хлопчика – будь ласка, зателефонуйте мамі – 0674990825, Марія. Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Бандуровича Дем'яна.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Біовен для Гирича Дем’яна і Чучмана Дмитрика! Двом нашим малюкам, що проходять планову хіміотерапію, на понеділок потрібен Біовен моно 6 флаконів – по 3 флакончика кожному. Гирич Дем’янчик проходить лікування з серпня місяця, у хлопчик гостра гібридна лейкемія. Дем’ян веселий і сором’язливий хлопчик, залюбки відвідує наші творчі заняття і має багато друзів серед сусідів по відділенню, адже діти є діти, і хімія хімією, а життя триває! На понеділок Дем’яну потрібно 3 флакони Біовена вартістю 1960 гривень. Зібрано для хлопчика наразі 500 гривен. Потрібно ще 1460. Чучман Дмитрик лікується з жовтня, у малюка гостра мієлоїдна лейкемія. Дмитрик також проходить планову хіміотерапію. Після першого блоку хлопчик потрапив до реанімації з кишковою інфекцією, де пробув кілька тижнів, поки показники крові прийшли в норму і лікарі наважились перевести малюка в палату. Тоді саме Ви допомогли забезпечити Дмитрика довенним харчуванням, біовеном, нейпогеном та сетями. Зараз малюку знову потрібен Біовен моно 3 факони вартістю 1960 гривень. Зібрано для хлопчика наразі 600гривен. Потрібно ще 1360. Будь ласка, допоможіть нашим мужнім хлопчикам підняти аналізи і продовжити лікування! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для П.І.П.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Куцій Олег – 29500 гривень на Тімоглобулін! Навіть не знаю, які підібрати слова, щоб знову написати про Олега. Мабуть, Ви добре пам’ятаєте нашого багатостраждального хлопчика з Дрогобича. Наша перемога… Наша гордіть… Наш біль… Історія Олежика Куція тривала і дуже не проста. Захворів Олег в листопаді минулого року, тоді з діагнозом набута апластична анемія він розпочав лікування у львівській гематології. Олег пройшов курс Атгаму. Згадувати цей перший курс просто страшно – екворал, біовен, меронем, таргоцид, ноксафіл, безкінечні переливання тромбоконцентрату і сети на його виготовлення, ексіджад для виведення надлишкового заліза з крові після частих переливань, операція через запалення апендициту, реанімація, тисячі гривень і донори, донори, донори… Збори коштів і пошуки донорів здавались просто безкінечними, лікарі львівського центру робили просто неможливе і раз за разом витягували Олега. Олег пройшов хімію, витримав всі ускладнення і повернувся додому. Він зміг завдяки невтомній праці лікарів (лікуючого лікаря батьки називали не інакше, як ангелом-охоронцем Олежика), завдяки допомозі та підтримці незліченних благодійників, зокрема МБФ "Крітас України", що закупив медикаментів для Олега на понад 100 000 гривень, титанічним зусиллям батьків та рідних і власній волі до життя. Далі лишалось чекати, на скільки допомогло лікування і чи можна ставити крапку. І ось час минув, і стало остаточно зрозуміло, що потрібен другий курс. З Олегом все майже добре, він дорослішає і вчиться, продовжує заочне навчання в технікумі, почувається значно краще, але кістковий мозок працює на половину, тобто він виробляє всі клітини крові, але, їх надто мало. Для повного одужання, щоб кістковий мозок запрацював на повну силу, Олегу необхідно пройти ще один курс Тімоглобулину. А тепер основне. На курс Олегу потрібно 65 флаконів препарату. Основна кількість – 50 флаконів, є в лікарні. Але щоб лікування мало сенс потрібно ще 15 вартістю 2608 гривень кожен… Ціна питання – 39120 гривень! Про те що знадобиться другий курс ми писали ще літом, проте за пів року для Олега на рахунку фонду зібрано лише 9620 гривень. Препарат замовлено, та щоб його викупити бракує 29500 гривень. Саме стільки сьогодні коштує майбутнє Олега. Цей бій буде важким і часу в нас дуже мало. Та ми впевнені, що разом все вийде! Впевнений в цьому і Олег. Будь ласка, допоможіть Олегу жити завтра! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Куція Олега.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Заведос для юного баскетболіста! Знайомтесь, Ростик Білошапко. Ростику 15 років, він навчається в коледжі, цікавиться комп’ютерними іграми, любить малювати і грає в баскетбол. Та не просто грає, а бере участь у змаганнях і допомагає своїй команді здобувати медалі З минулої п’ятниці Ростик перебуває у львівській гематології і потребує термінового лікування. Зараз хлопчику потрібно 10 флаконів заведосу вартістю 850 гривень кожен. Захворів він зовсім недавно і дуже несподівано, піднялась температура, боліло горло, звернулись до терапевта і опинились в гематології… Батьки Ростика у розпачі, адже юний красень-спортсмен ріс здоровим, активним хлопцем. Зараз терміново потрібно почати лікування, а для цього бракує 8500 гривень. З Ростиком в лікарні тато, мама вдома, там на нашого хлопчика чекає молодший братик Бодя. Заведос потрібен на понеділок і препарат вже замовили. Будь ласка, допоможіть його оплатити! Чим скоріше Ростик почне лікування, тим більше шансів, що хвороба стане лише прикрим інцидентом у житті молодого хлопця. Дуже потрібна допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Білошапко Ростислава.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Олежик Куцій – ситуація критична! Критична ситуація склалась у Олежика Куція. Ще в вересні місяці хлопець мав розпочати наступний етап лікування, та в силу різних причин курс відкладався. І ось зараз, коли здавалось би, основні проблеми вирішені і в лікарні нарешті є сети для тромбосепарації і 50 флаконів Тімоглобуліну для Олега, хлопець знову опинився у безвихідному становищі… Адже на курс лікування потрібно докупити ще 15 флаконів препарату! Один флакон Тімоглобуліну коштує 2608 гривень. 15 флаконів – 39 120 гривень. Препарат зарезервовано, вже тиждень фармфірма чекає від нас оплати, та оплатити ми досі не в змозі… На сьогодні фондом зібрано 12 335 – величезне спасибі нашим благодійникам, всім хто допомагав і допомагає Олежику весь цей час! Але щоб лікування продовжилось, терміново потрібно 26 785 гривень. Якщо ми не викупимо препарат – його продадуть іншому покупцю, і Олегу доведеться чекати наступної поставки і хто знає, що станеться за цей час… Наш хлопчик чекає вже кілька місяців і це не може тривати безкінечно. Будь ласка, допоможіть Олегу одужати! Так сталось, що за останній тиждень надто багатьом з наших хлопчиків потрібна допомога. Нажаль, ми не справляємось з потребами, але наші підопічні чекати не можуть. Ми дуже просимо допомогти Олегу. Допоможіть оплатити препарат! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Куція Олега. УВАГА !!! тепер кошти можна перевести за допомогу одного єдиного телефонного дзвінка!!! Якщо у вас є карта ПриватБанку Ви можете позвонити на короткий номер Приватбанку 3700 і вказавши номер нашого рахунку в ПриватБанку 26000060442841 перевести кошти для Олега! Це займе усього 5 хвилин.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" На сьогодні для Олега є 32 892,00 гривень. 13400 поступило для Олега, ще 19492 передали батьки дітей, що знаходились під опікою фонду і вже завершили лікування. Катастрофічно бракує ще 6228 гривень! Препарат вже в Києві, сьогодні ми мали його викупити, і знову, нажаль, не можемо це зробити... А в наступний понеділок Олег повинен розпочати другий блок. Допоможіть придбати препарат! УВАГА !!! Також тепер кошти можна перевести за допомогою одного єдиного телефонного дзвінка Якщо у вас є карта ПриватБанку ви можете позвонити на короткий номер Приватбанку 3700 і вказавши номер нашого рахунку в ПриватБанку 26000060442841 перевести кошти для Олега . Це займе усього 5 хвилин. При переказі коштів не знімається комісія! Дуже просто і дуже зручно, не виходячи з дому і навіть не відходячи від комп'ютера!
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" 35000 гривень для Софійки Кричун. Знайомтесь, це Софійка Кричун. Дівчинка проходить лікування в Чернівцях і готується до родинної ТКМ в Київському Охмадиті. Донором буде братик. Софійка дуже потребує нашої допомоги, адже препарати, обстеження, перевірка донорів та супутні витрати на пересадку складатимуть близько 100000 гривень, а зібрано наразі 65000 - 45000 грн, завдяки небайдужим людям з села, де живе Софійка та трохи більше 20000 грн рахунок мами Софії. Залишилося назбирати близько 35000 грн, щоб Софійка могла поїхати в Київ. Поки що планова дата для пересадки 25 лютого. На днях дівчинка ходила до стоматолога, їй підліковують зуби. Вчора капали тромбоконцентрат, почалася кровотеча з ясен через низький рівень тромбоцитів, посиніли ніжки і ручки. Через навантаження, у дівчинки болять нирки. Але вона тримається, не дивлячись ні на що. Вона постійно бавиться в лікарні, робить аплікації з квітів, любить дивитися мультики, радіє життю і по поведінці зовсім не схожа на дитину з таким діагнозом! Спасибі всім, хто допомагає дитині! Потрібно ще 35000 гривень. Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Кричун Софії.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" У Львові відбудеться благодійна вечірка для Тараса Ломаги. У Львові відбудеться благодійна вечірка “Life’s a party”, аби зібрати кошти на операцію для Тараса Ломаги (пухлина головного мозку). Вечірка відбудеться 19 лютого у клубі «Молоко» (пр. Свободи, 16). Хедлайнером вечірки стане гурт «Дикі серцем», виступатимуть гурти КВК, а також відбудеться аукціон здорового способу життя та виступи діджеїв. Вартість вечірки – 40 гривень. Всі кошти, зібрані на вечірці та з благодійного аукціону будуть перераховані Тарасу на операцію. На вечірці виступлять кращі КВК команди Львова: «Коліжанки» та «Загорецька Людмила Степанівна», акустично заспіває гурт «Дикі серцем», ведучий - Miklós Baranov. Після розважальної програми – гратимуть музику Dj Balu, Dj Diamo, Bald Bros, Dj Profresh, Mc Pirogov. Унікальним на вечірці буде аукціон здорового способу життя, організованого за підтримки об’єднання «Самопоміч». Усі зібрані кошти будуть перераховані Тарасу на операцію. 110 тисяч гривень - ціна молодого життя. Давай разом допоможемо Тарасу Ломазі жити! Деталі: FB: Благодійна вечірка “Life’s a party” VC: vk.com/life_party Квитки: Олег 097-405-69-51, Василь 093-842-54-11
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Климочко Ромчик – потрібна повторна ТКМ. Надзвичайно важко і боляче описувати ту ситуацію, яка склалась у Ромчика Климочко. Хлопчик вже кілька місяців перебуває у відділенні трансплантації київського Охматдиту, куди він приїхав на планову перевірку, а залишився… на повторну ТКМ... Захворів Роман в далекому 2005, тоді було півтора роки лікування, і два з половиною роки ремісії. В листопаді 2011 стався рецидив. Тоді ми і познайомились. Два роки тому Роману провели родинну ТКМ від молодшого братика. Тоді здавалось, що найгірше вже позаду і тепер все буде добре. Нажаль, проблеми лише починались. Пересадка пройшла успішно, потім почалась сильна РТПХ, кістковий мозок не запускався на повну силу. Ромчик дуже багато часу провів в Києві, його не відпускали до дому через постійні переливання крові та необхідність бути під наглядом трансплантологів, а навіть коли і відпустили до Львова, то тут хлопчик теж став частим гостем у гематології… Два довгих і надзвичайно складних роки лікарі, батьки і Роман чекали, що кістковий мозок почне працювати. Він працює, однак, клітини компонентів крові не виробляються у необхідній кількості, через що Ромчик останні два роки і живе в лікарнях. А ця зима принесла ще одну шокуючи звістку – оскільки кістковий мозок не запрацював, потрібно перезапустити його ще раз, тобто провести повторну ТКМ. Це повторна «мегадозова» хіміотерапія, повторне вливання донорських клітин, і повторне очікування. Надто важко друкованим текстом передати весь той біль і відчай, від усвідомлення, що все йде по колу, і розірвати його так важко, що, здається, неможливо… На підготовку, операцію, обстеження донорів, ліки та супутні витрати потрібно щонайменше 100000 гривень. У Романа дуже низькі показники крові, він залежить від переливань, а це постійний пошук і обстеження донорів, одне обстеження – 585 гривень. На ТКМ вже попередили мати десятьох перевірених донорів – п’ять на ер-масу і п’ять на тромбоконцентрат – їх обстеження вартуватиме мінімум 5850 гривень, це якщо всі донори підійдуть. Але донори будуть потрібні і після пересадки, зараз хлопчику роблять по два переливання в тиждень. Окрім донорів Роману знадобляться дорогі антибіотики та допоміжні препарати, які будуть «вливатися» дорослими дозами, адже Роман вже великий хлопчик. Та поряд з відсутністю коштів є ще одна проблема – щоб змучений організм захотів боротись. Роман переніс вже надто багато, і втома часто бере верх… Важко жити надією, коли не видно ні кінця, ні краю… Коли стався рецидив, Роман майже не пам’ятав лікування, і впевнено йшов на пересадку, а тепер він майже не пам’ятає, як це ходити до школи і ганяти з друзями у футбол. Не тільки Ромчик, вся сім’я дуже потребує підтримки, вже два роки вони живуть фактично окремо – мама з Романом у лікарнях, а тато з молодшим сином вдома. Ми дуже хочемо, щоб в Ромчика все було добре. Більше того, ми віримо, що так і буде! І що попереду направду останній крок, який відділяє його від перемоги. Знову буде важко, але Роман знову все зможе! Надзвичайно потрібні кошти, донори та Ваші молитви. Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Климочка Романа.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Львівські новини – потрібна допомога нашим хлопчикам! Одразу троє львівських хлопчаків потребують нашої допомоги у боротьбі з низькими аналізами. Перший з них – маленький Дмитрик Піхович . Хлопчик проходить протокольне лікування, минулого тижня закінчилась планова хімія і сьогодні маємо обвал лейкоцитів. Сьогодні Дмитрику вводять останній лікарняний фактор росту і на завтра потрібно ще 4 флакони Грастиму. Вартість флакона – 700 гривень. На купівлю чотирьох потрібно 2800 гривень, і їх нема… Дмитрик дуже веселий та усміхнений хлопчик, залюбки відвідує творчі зайняття, коли дозволяють аналізи. У лікарні малюк з грудня минулого року. Допоможіть оплатити гристим. Потрібно 2800 гривень. Також допомога потрібна Дем’янчику Гиричу . Хлопчик лікується з серпня місяця, і кожна наступна хімія дається все важче. Зараз хлопчик закінчив блок, і на кінець тижня чекаємо падіння аналізів. Дем’яну потрібен Гристим 4 флакони, Біовен моно 4 флакони і 6 флаконів Флуконазолу на суму 5640 гривень. Три тижня тому, після попереднього блоку, аналізи також падали і саме завдяки Вашій допомозі хлопчик встиг все надолужити і вчасно заступити на цей блок. Зараз коштів знову немає, а без Біовену і Грастиму підняти аналізи нереально… Будь ласка, допоможіть Дем’яну. Потрібно 5640 гривень. Третій наш хлопчик – дорослий красень Микола Губін . Микола заступив на хімію сьогодні і падіння показників прогнозується… на вихідні. І щоб не сталось біди, препаратами Миколу потрібно забезпечити ще в п’ятницю. Миколі знадобиться 5 флаконів Біовену і 5 флаконів Грастиму – на суму 6750 гривень. Коля дуже сильно схуд на попередніх блоках хімії, проте препаратів все одно йому потрібно більше ніж малюкам, адже він дорослий і великий хлопчик. Величезне спасибі всім, хто допомагає хлопцю, завдяки Вам Миколі вже купувались і препарати, і сети для тромбоконцентрату. Зараз для Миколи зібрано 4000 гривень, однак допомога все одно дуже актуальна. Ми дуже просимо допомогти зібрати решту суми на Грастим і Біовен. Потрібно ще 2750 гривень. Будь ласка, підтримайте наших хлопчиків! Життя в лікарні сповнене безкінечними тривогами і переживанням, і якщо від них нікуди не дітися, але ми можемо зробити так, щоб мами турбувались лише про те, щоб по швидше піднялися аналізи, а не де взяти кілька тисяч гривень на ліки. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для П.І.П. дитини.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Львівські новини. Грастим, Нейпоген, Біовен… У Львові дуже потрібна допомога. У половини наших дітлахів або «завалились» показники, або погрожують «завалитись» з дня на день Так сталось, що багато з наших підопічних синхронно заступили на хімію і тепер всім їм потрібні імуноглобуліни і фактори росту – загалом на суму понад 23 500 гривень. Наші потреби: Трегуб Назарчик – потрібно Біовен моно 50мл 2 флакона вартістю 1300 гривень. Назарчик закінчив черговий блок хіміотерапії і з понеділка йому назначають Біовен. Галечко Януся – потрібен Гристим – 5фл вартістю 3500 гривень на вже. Для дівчинки позичили два флакончика, бо лейкоцити були критично низькі, на завтра препарат вже замовлено, потрібно лише оплатити. Куцій Олег – потрібен Нейпроген 4фл – 5200,00. Сьогодні в 10 ранку Олежик нарешті розпочав другий курс лікування. До цього дня ми всі йшли довго, але впевнено. На понеділок лікарі вже попередили мати 4 флакони Нейпогену, щоб не сталось ніяких несподіванок. Гирич Дем’ян – потрібно 4 флакони Біовену і 4 флакони Грастиму на суму 5640 гривень. Грастим потрібно на завтра, Біовен – на п’ятницю. Коштів немає. Губін Микола - потрібно 5 флаконів Біовену і 5 флаконів Грастиму вартістю 6725. Зібрано 4000 гривень - потрібно ще 2750. Препарати потрібні на п’ятницю. Піхович Дмитрик – 2 з 4 флакончиків Грастиму ми купили, потрібно ще 2 вартістю 1400 гривень, грошей також немає. Білошапко Ростислав – на завтра потрібно довенне харчування Нутріфлекс 5уп вартістю 985 гривень. В будь який момент також може знадобитись і Біовен. У Ростика проблеми з кишківником, хлопчик нічого не може їсти і мучиться болями… 16 флаконів Грастиму, 4 Нейпогена , 11 флаконів Біовен моно і 5 літрів довенного харчування. Це наші скромні потреби… В п’ятницю ми матимемо повний «завал» по всім фронтам. Будь ласка, підтримайте наших дітей! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для П.І.П. дитини.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Ростик Білошапко – 5400 гривень на Грастим та довенне харчування! Ростик вже більше місяця перебуває на лікуванні у гематології ЗУСДМЦ. Нажаль, з самого початку все пішло не зовсім гладко… Ростик нічого не може їстик, хлопчик дуже схуд і дуже заслаб, ще з п’ятниці його перевели на довенне харчування. На середу потрібно ще 5 упаковок Кабівену вартістю 1900 гривень, адже звичайну їжу хлопчик їсти не може... Окрім цього падають показники крові і за пару днів потрібно вводити Грастим, лейкоцити вже низькі. Потрібно буде 5 флаконів препарату вартістю 3500 гривень. Будь ласка, допоможіть Ростику. У сім’ї коштів немає, батьки все ще не можуть оговтатись, а попереду тривале лікування і Ростику дуже потрібна допомога. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Білошапко Ростислава.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Тарас Артишко – весна, березовий сік та 10000 на препарати! Наші діти всі особливі, кожен має різні вподобання і чимось цікавиться, хтось обожнює футбол, хтось малює, хтось любить комп’ютерні ігри, хтось без тями від конструкторів, а хтось, як Тарас Артишко, займається танцями і чекає весни, щоб збирати березовий сік Ми завжди поспішаємо, нам завжди бракує часу зупинитись, розпитати, познайомитись, затримується тільки найважливіша інформація – скільки грастиму, скільки біовену, скільки днів в запасі, скільки тисяч гривень це коштує… Відповідно і новини про наших маленьких друзів всі однотипні – треба, Треба, ТРЕБА! Та з мамою Тараса получилось трошки інакше, почалось з того, як вони сподівались, що це не лейкоз, як Тарас чекав, що в лікарні він на тижень-два, не довше, як він занурився в себе на довгі години, коли мама розповіла йому, що з ним і як це серйозно, як він хоче на танці, якими він займається вдома і навіть виступає зі своїм колективом, як він цікавиться біологією та історію і дуже любить копатися в різній техніці, як він чекав весни, щоб збирати березовий сік… Чомусь сік мене вразив найбільше, напевно тому, що я його теж люблю, але ніколи не доводилось збирати Всі ці вподобання на довго доведеться відкласти, бо лейкоз, нажаль, не лікується за місяць. Тарас ще не зміг в це повірити. На 15 день ремісії не відбулось. Далі хлопчик буде приймати інтенсивнішу хімію, і падіння аналізів також будуть інтенсивнішими… А тепер час таки перейти до цифр. На завтра Тарасу потрібен біовен моно 10 флаконів і гристим 5 шприців. Ліки вже замовлено, і в понеділок їх потрібно оплатити. Все разом 10000 гривень і цих коштів нема. Тарас дуже чемний, спокійний хлопчик, він знайде в собі сили і терпіння, і він все витримає, адже він дуже хоче додому, до своїх друзів, своїх справ і вподобань, і хоч цю весну йому доведеться провести у боротьбі, наступна весна обов’язково буде для нього! І в цей же ж понеділок, 10 березня, Тарасу виповнюється 13 років! Ми бажаємо йому головного - бути здоровим і здійснити всі свої мрії! Будь ласка, допоможіть оплатити ліки для Тараса! Їх дали нам в борг, дали лише тому, що борги, з Вашою поміччю, ми завжди повертаємо вчасно, та з наступного тижня ми не зможемо замовити вже нічого, навіть якщо ситуація буде критична, як сьогодні з Тарасом. Дуже потрібна допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Артишко Тараса.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Тарас Ломага – операція відбулась! Спасибі всім! В середу 6 березня в клініці Дебрицену, Угорщина, прооперували Ломагу Тараса. Операція тривала 4,5 години, пройшла успішно, лікарям вдалося забрати значно більшу частину пухлини, ніж вони планували. В вечорі наш хлопчик вже прийшов до тями і не відкриваючи очей сказав, що з ним все гаразд! Як же ж чекали ми цієї звістка! Скільки переживань, скільки страхів і просто дивовижних подій передували їй! Коли ми писали новину, звичайно, ми сподівались на диво, адже бракувало дуже великої суми, і я не можу передати які здивовані і які щасливі були ми через два дні! Тарасу допомогли дуже багато людей – величезне Вам спасибі за це! Та найбільшим подарунком стали 52000 гривень від невідомого благодійника, що побажав Тарасу швидкого одужання! На першу операцію кошти були зібрані! Та і на цьому дива не закінчились. Ми писали, що після операції планується подальше лікування. Вже перед від’їздом стало відомо, що скоріш за все це буде кібер-ніж вартістю 9000 євро. І ось в середу ми втішили батьків Тараса, що на першу операцію кошти є, а в п’ятницю вони втішили нас, що для Тараса передали ще 9000 Євро! Ці кошти зібрали рідні та друзі хлопця. Отже, тепер залишилось переживати лише щоб все було добре! Тарас молодчина – він дуже мужній, милий, вихований, розумний і хороший хлопець. Важкий діагноз не викликав в нього ні депресій, ні відчаю, він не замкнувся в собі, не обізлився, не відвернувся від близьких. Він просто взяв себе в руки і почав боротись за своє життя. Я можу безкінечно писати, який він надзвичайний, і це будуть лише слова. Та підтвердженням моїх слів є величезне кількість його друзів, які не лишились осторонь, і зробили просто неможливе, в першу чергу переконали всіх, в тому числі і нас, що Тарас буде жити! Тепер, залишилось чекати. Має пройти післяопераційний період, мають прийти результати гістології, Тарас має відновити сили після операції, та з цим він вже точно впорається! Ми щиро, від всієї душі дякуємо усім, хто допоміг Тарасу – Ви зробили неможливе! А за Тараса ми тримаємо кулаки і бажаємо йому здійснення всіх мрій! Все буде добре!
