Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Андрій Пахолюк – 110 тисяч гривень на протезування! Вже більше року Андрій Пахолюк тішив нас лише хорошими новинами, але зараз хлопцю знову дуже потрібна допомога. Хоч по основному захворюванню все чисто, та, нажаль, існують інші проблеми... Нагадаємо, що захворів Андрій в липні 2010р. Хлопець пережив важкий рік боротьби за життя. Діагноз Національного інституту раку був невтішним: Неходжкінська Т-лімфобластна лімфома. Шанси одужати були малими, але вони були, і Андрій мужньо переносив лікування і вірив, що переможе хворобу. Високодозова хіміотерапія курс за курсом давала позитивний результат. За рік лікування була досягнута ремісія. За це одужання сім’я Пахолюків дякує Богу і Всім людям, хто молився і допомагав матеріально. Але за місяць після повернення додому виявилось, що у Андрія гепатит «В». Лікування гепатиту, підтримуюча хіміотерапія, регулярні обстеження та обов’язкові аналізи обходяться сім’ї в 12-15 тис. гривень щомісяця. Але втішає те, що Андрій впевнено відновлює сили після хіміотерапії, продовжує навчання, спілкується з друзями. Непокоїла тільки біль у суглобах, причину якої пов’язували з високим вірусним навантаженням гепатиту. Але під час лікування аналізи покращувалися, проте біль у суглобах лише наростав. Зробивши рентген та МРТ лікарі виявили у Андрія асептичний остеонекроз кульшових суглобів. Причина - великі дози гормонів та цитостатиків під час лікування лімфоми. Це означає , що Андрія чекає ще одне випробування - потрібно перенести дві операції по протезуванню суглобів. Андрію потрібні особливі ендопротези Zimmer вартість яких складатиме 51000 гривень за кожен, два протеза - 102 тис. гривень. Оскільки операція планується в Київській 12 лікарні, то для Андрія, як мешканця іншої області, перебування у лікарні та медикаменти будуть платними, і обійдуться ще у додаткових 8000 гривень. Родина ще не оговталась після основного лікування, і фінансових можливостей фактично немає. Фактично немає і часу, Андрію дають місяць-півтора, за два місяці вже може бути пізно. Батьки, сестричка та сам Андрій дуже сподіваються на допомогу небайдужих людей, адже самостійно їм такі гроші не зібрати. Андрій ще ходить, не зважаючи на біль, та йому все важче підійматись та сідати і хвороба, нажаль, стрімко прогресує. Ми дуже просимо ще раз допомогти Андрію! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: добровільна пожертва для Пахолюка Андрія.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Для восьмирічної Галинки Козак з гематології ЗУСДМЦ терміново потрібен нейпоген 3 флакона вартіістю 3600 гривень. У дівчинки гострий лімфобластний лейкоз. Зараз Галинка перебуває у реанімації з грибковою інфекцією, батькам доводиться купувати віфенд вартістю 1000-1500 грн за флакон - препарата немає ні в лікарні, ні в аптеках, купити можна лише "з рук". А тепер ще й нейпоген. Препарат вже замовили, він буде завтра і вистарчить його на три дні. А далі його скорше за все продовжать, бо дівчинка надто важка. Будь ласка, допоможіть Галинці! Реквізити для надання допомоги: БФ "Крила надії" ЦФ ПАТ «Кредо Банк», м.Львів МФО 325365 ЄДРПОУ 35620901 Рахунок 2600001336292 Призначення платежу: Добровільна пожертва (П.І.П. дитини) БФ «Крила надії» Західне ГРУ ПриватБанку м.Львів МФО 325321 ЄДРПОУ 35620901 Рахунок 26000060442841 Призначення платежу: Добровільна пожертва (П.І.П. дитини)
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Львівські новини. Нижник Василько продовжує лікування у відділенні хірургії. Позаду хіміотерапія – було важко, але Василько зміг! Нагадаю, що хлопчик не встає, з травня місяця Василько знаходиться у лікарні, додому Василька відпускали лише на тиждень і це були справжні канікули як для хлопця, так і для мами! Вчора Василькові терміново назначили ампульний Зовіракс, тому що виявили герпес, а для наших маленьких друзів вірус герпеса може опинитись справжньою бідою. Стан Василька і так важкий, два місяці тому він ще й умудрився зламати ногу, лише недавно зняли гіпс. До того ж з сьогоднішнього дня у хлопчика почалась променева, до якої і лікарі, і мама з Василем готувались довго і ретельно. 3 упаковки Зовіраксу 250мг №5 коштують 1000 гривень. Чим скоріше Василько почне їх приймати, тим менше шансів у інфекції. Однак коштів на їх оплату немає. А окрім Зовіраксу ще постійно потрібен Валавір, Ноофен та Кальцій Д3-Нікомед, ніби препарати і не дорогі, але 400 гривень щотижня потрібно. Допоможіть продовжити лікування. Два наших хлопчика - Лесюк Віталік та Вегера Ігор, пройшли черговий трьох тижневий курс Вінорельбіну. Цього тижня у них перерва, а на наступну п’ятницю знову потрібен препарат. Хлопці йдуть «синхронно», приймаючи препарат в один день. На наступний курс їм потрібно ще три флакона - 2 для Віталіка і 1 для Ігора. Вартість флакона Вінорельбіна 50мг становить 2200 гривень. Для кожного з хлопців зібрано наразі по 1700 гривень – величезне спасибі! Для Віталіка Лесюка це вже 5 курс, і наступний буде останній з шести запланованих. Віталіку потрібно ще 2700 гривень для закінчення хіміотерапії. Для Вегери Ігора призначено 12 курсів Вінорельбіну, пройшов він наразі сім. На наступний курс потрібно ще 500 гривень. А потім цих курсів залишиться ще чотири. Водько Оксанці за два тижня потрібно купувати Глівек. Його дівчинка приймає постійно. Зараз потрібно 14500 гривень – це вартість однієї упаковки 60 таблеток по 100мг, до якої виробник додає ще три «бонусні» за 1 гривню. Глівек Оксанка буде приймати завжди, а цієї кількості препарату вистарчить щоб два місяці наша юна красуня могла жити звичайним життям. Хворіє Оксана вже майже рік. Перші пів року препаратом дівчинку забезпечувала держава, та потім державний Глівек закінчився і кошти на його купівлю довелось шукати самостійно. Літом ми змогли придбати для Оксани 4 упаковки. Зараз зібрано 1633 гривень – величезне спасибі всім, хто допомагає Оксанці! У нас є лише 2 тижня щоб зібрати решту. Глівек є до кінця жовтня, а без препарату надії для дівчинки нема. Будь ласка, допоможіть нашим дітям жити завтра! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для (П.І.П. дитини)
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Не стало Жені Демчишина. Сьогодні вночі від нас пішов Демчишин Женька. Майже все життя Жені було боротьбою, у хлопця було два ворога – енцефаліт і лейкемія, і хоч втішних прогнозів у хлопця ніколи не було, та своїм оптимізмом і волею до життя він нікому не давав опускати рук. Женька був особливим, дуже особливим хлопчиком, завжди жартував, завжди прагнув спілкування, надзвичайно любив творчі заняття, завжди радів відвідувачам. Прикутий до візка, з паралізованою рукою, зі значними порушеннями мови він прагнув жити і радів кожній миті, він був по дорослому терплячий і по дитячому безпосередній. Днями у Женьки вистрілив третій рецидив… Тиждень тому вдома він вже навіть пробував ходити, добре розмовляв, обдзвонив всіх своїх знайомих. А в п’ятницю прокинувся весь у синцях. В понеділок прийшли аналізи, у вівторок приїхали в лікарню, в середу Женька вже впав в кому – відбувся крововилив в мозок. Він не приходив до тями, не знав, що все вже незворотньо… Величезне спасибі всім, хто допомагав і підтримував хлопчика – Ви навіть не уявляєте, як Ви були необхідні Женці! Все лікування стало можливе завдяки Вам, і всі полегшення і покращення стану Жені також відбувались завдяки Вам. Сьогодні наш хлопчик повернувся додому. Вічна пам’ять світлому Ангелу.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" У відділенні гематології ЗУСДМЦ проходить лікування дівчинка з бездонними сірими очима. Звати її Галинка Козак. Галинці лише 8 років, прекрасні русяві коси вже довелось обстригти і зараз вона вже не зовсім в гематології – вона в реанімації. Місяць тому дівчинка розпочала лікування, все йшло не погано, та цього тижня, в понеділок, хімію довелось припинити через запалення кишечника, а саму Галинку перевели у реанімацію. Аналізи погані, показники низькі через запалення, потрібна операція, а вона неможлива через погані аналізи… Ось так Галинка опинилась у замкненому колі. Крім запалення кишечника у Галинки ще й грибкова інфекція, яка вилилась у дуже сильний стоматит. Зараз дівчинка приймає протигрибкові та фактори росту. Зокрема Галинці потрібен дорогий Нейпоген – 1200 гривень за флакон. Ми придбали для Галинки 3 флакона Нейпогену, один ще є в запасі на вихідні, та в понеділок препарат знадобиться знову, ще хоча б 3 флакони, а це 3600 гривен. У лікарні є Філстим, та на дівчинку він, нажаль, не діє. Будь ласка, допоможіть Галинці продовжити лікування, адже поки вона в реанімації, лікування основного захворювання не відбувається. Дуже потрібна фінансова допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Козак Галини.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Три ПЕТ успішно пройдені! За останній тиждень у нас цілих три хороших новини, і всі вони привезені з Польщі) Перші дві – від наших чарівних дівчаток Приставської Христинки і Єфіменко Софійки. Дівчатка пройшли ПЕТ-сканування у Варшаві, і у Христини, і у Софіїки все чисто! Це просто чудові новини! І хоч ми дуже переживали за дівчаток, та все ж були впевнені, що результати будуть саме такими! Величезне спасибі всім, хто допоміг нашим красуням зробити цей важливий крок на шляху одужання. Ще одну чудову новину привіз Бандурович Дем’янчик . Його обстеження також не показало жодних не хороших змін! В правій ніжці накопичується контраст, але не більше ніж в попередні рази, всі решта показники також свідчать про те, що у малюка все добре. Дякуємо всім, хто допоміг! Тепер лікарі вирішуватимуть, хто як продовжуватиме лікування, але саме головне, що всі впевнено йдуть вперед!
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Андрій Пахолюк. Час минає. Дуже не просто знову писати про Андрія Пахолюка. Дуже не просто підібрати слова, щоб пояснити, що допомога потрібна саме йому. І не тому, що Андрій дорослий, не тому, що по основному діагнозу все чисто. Просто за час лікування було стільки злетів та падінь, стільки тривог, надій, депресій, розпачу, знов надій, і от ще один удар… І таке враження, що слова вичерпалися. Я не знаю, що відбувається зараз у душі хлопця, знаю тільки що він всією своєю сутністю прагнув одужати, прагнув вчитись, працювати, жити далі, забути весь біль і неміч, що випали на його долю. І тільки він почав оговтуватись, як нова біда – Андрію потрібна операція по заміні обох кульшових суглобів. Знову тривоги, знову невизначеність, і знову величезні суми на лікування… Протези і перебування у лікарні обійдуться хлопцю 110 000 гривень. Не зважаючи на борги і кредити за попереднє лікування, батьками наразі зібрано ще 24000 гривень, на рахунках фонду – 4800 гривень. А час летить і крайній термін для операції – це середина листопада. В запасі є лише три тижня і величезна надія, що все буде добре. Ми ж встигнемо, правда? Залишилось зібрати 81 200 гривень. Андрію дуже потрібна Ваша допомога. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Пахолюка Андрія.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" П’ять сетів для сепарації. П’ять маленьких життів. У Львові терміново потрібні сети для тромбосепарації. Коштів на їх купівлю у нас немає. Кожен сет – це тромбоконцентрат для когось з наших маленьких друзів, когось, хто лежить після хімії з дуже низькими аналізами, і ціною за його відсутність може бути дитяче життя. Климочко Роман, Репчак Юля , Козак Галинка , Садура Настя, Паньків Соломія – будь-кому з них, а можливо і кожному на наступний тиждень знадобиться тромбоконцентрат. Будь ласка, допоможіть забезпечити наших малюків. П’ять сетів – це 12500 гривень. І це п’ять маленьких життів. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Всім велике вітання від Ореста Козака з Інсбрука! У Ореста все гаразд. Через місяць з хвостиком після проведеної трансплантації Орест переведений на амбулаторне лікування і знаходиться уже не в боксі, а в готелі при клініці! Звісно, щодня Орест відвідує клініку, проходить різні процедури і всі необхідні обстеження. Це ще не кінець лікування, але все ж значно краще ніж перебування у боксі Хлопець перебуває в доброму гуморі і з нетерпінням чекає того моменту, коли зможе повернутись додому. З Орестом у лікарні знаходяться його тітка, а за тиждень її змінить вуйко. Що стосується фінансової ситуації, то вона залишається досить невизначеною. На рахунки клініки внесено 142 тисячі євро, 30 з яких родині довелося взяти в борг. Проте, на даний момент ще не відомо, скільки ж в результаті буде вартувати лікування Ореста, адже остаточний рахунок клініка зможе виставити лише після завершення повного курсу лікування. Ми дуже сподіваємося, що сума не буде вищою, ніж в попередньому рахунку, проте, маємо бути готові до усього. Крім того, 30 тисяч євро, взятих в борг, родині треба буде віддавати, а ще мінімум рік Оресту потрібно буде їздити на контрольні обстеження. Тож допомога досі актуальна. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Козака Ореста.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Василько Нижник – вчимось ходити! Про Василька Нижника можна сказати лише одне – хлопчик просто молодець! Коли мені сказали, що Василь вже ходить – я не повірила, адже хлопчик більше як пів року був прикутий до ліжка. І хоч для мене ця новина стала справжнім дивом, направду, це закономірний результат важкої праці лікарів, мами Оксани і самого Василька. Важко уявити, скільки терпіння знадобилось хлопчику та всім іншим, адже Василь не просто не міг ходити, він практично не покидав палату, йому навіть рухатись було не можна, щоб не пошкодити уражений хворобою хребець. Зовсім недавно йому дозволили сідати, а тепер він потрошки встає і робить перші кроки, звісно при підтримці лікаря або мами. Для того, щоб впевнено крокувати до одужання Василькові потрібне спеціальне ортопедичне взуття. Завдяки Вам у хлопчика вже є спеціальні зимові черевички з супінаторами, в яких він їздитиме на променеву у дорослий диспансер. Однак окрім них ще потрібне взуття, в якому Василь продовжуватиме вчитись ходити, яке допоможе правильно розподілити навантаження на хребет і буде підтримувати ніжку, що була зламана. Черевички вже замовлені. Вартуватимуть вони 1000 гривень і ми дуже просимо допомогти їх оплатити. Василько надзвичайно особливий хлопчик, якщо уявити, скільки всього йому довелося витримати, починаєш дивуватись, звідки у дванадцятирічного хлопця стільки терпіння, як можна пів року пролежати в ліжку і при цьому залишатись таким веселим і дружелюбним, як наш Василько. Але, Василько не може інакше, він завжди усміхнений, завжди світлий і привітний. І ми всі дуже сподіваємось, що скоро Василько ходитиме не гірше, ніж колись, і нарешті зможе досхочу гуляти надворі. Будь ласка, допоможіть оплатити ортопедичне взуття. Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Нижника Василя.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Нас покинула Галинка Козак… 8 листопада у реанімації ЗУСДМЦ зупинилось сердечко Галинки Козак. Все сталось дуже швидко – лейкоз, хіміотерапія, запалення кишечника, реанімація… Галинку оперували кілька разів, дівчинка боролась як могла, і лікарі боролись разом з нею. Ми познайомились з сім’єю, коли Галинка була вже в реанімації. Для мене вона назавжди залишиться русявою красунею з бездонними сірими очима, як на фото… Спасибі всім, хто допомагав цій сім’ї, Ваша допомога дарувала надію і була дуже і дуже потрібна. Ми щиро співчуваємо всім, хто знав і любив дівчинку. Сили батькам. М’яких хмаринок, мій світлий Ангел… Вічна пам’ять.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" У Львові знову потрібно Вінорельбін. Ігор Вегера пройшов вже 8 курсів з 12 запланованих. Залишилось ще чотири. Зараз Ігор зовсім трошки схожий на цього серйозного хлопця з фотографії. Хоч він і подорослішав за останній рік, та в його очах з’явилась якась юнацька безтурботність, чи то що? Гадаю, саме так виглядає надія, якою сповнена душа хлопця, адже за останні кілька років Ігору вперше краще. Він самостійно ходить, бачить, може дивитись телевізор та користуватись комп’ютером. Раз на місяць, після кожного курсу, Ігор їздить до Польщі на консультацію. Наразі все йде добре і щоб завершити лікування Ігору потрібно ще чотири курси. Кожен складатиметься з трьох введень і на кожне введення потрібно 27 мг Вінорельбіна – це 3 флакони по 10мг. Разом знадобиться 36 флаконів по 10мг (3фл х 3 введення х 4 курси). Вартість флакона 500 грн. 36 флаконів – 18000 гривень, з них 6000 гривень знадобиться вже за тиждень, на наступну п‘ятницю Ігора чекають в лікарні. Організм хлопця добре відгукнувся на лікування, і всі дуже сподіваються, що Ігор зможе продовжити і пройти повний курс. Однак, зрозуміло, що все впирається в гроші і їх у батьків Ігоря немає. Ми вкотре дуже сподіваємось на допомогу небайдужих людей і вкотре просимо Вас підтримати хлопця. Ігор дуже хоче жити. Другий претендент на Вінорельбін – Данилко Павлів, дивовижний малюк, який нікого не залишає байдужими. Лікується Данилко майже рік, з грудня місяця. Та прохань по малюку майже не було, завдяки нашим благодійникам усі потреби Данилка ми могли закрити. Але тепер хлопчику потрібен Вінорельбін – 5 флакончиків 10 мг вартістю 2500 гривень. Хлопчик вже проходить п’ятий курс препарату. Весь Вінорельбін до цього моменту був закуплений для малюка завдяки Вам. Залишилось придбати ще 5 останніх флаконів і ми дуже просимо допомогти Данилкові. Зараз малюк вдома, почувається добре, гарно їсть, підріс та набрав вагу на радість мамі. Лікування також просувається по плану, щовівторка Данилко приїжджає на введення Вінорельбіну, а щоп’ятниці – на контроль. Будь ласка, допоможіть продовжити лікування. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для (П.І.П. дитини).
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Микола Губін – 8500 гривень щоб почати лікування. Тиждень тому у гематологію ЗУСДМЦ потрапив новий хлопчик, дуже гарний, сильний, розумний і статний Микола Губін. Своїм зростом і статурою 15-річний Коля вразив всіх. А також, нажаль, і своїм діагнозом… У хлопця гостра лімфобластна лейкемія. Це «звичний» діагноз для гематології, і наші лікарі знають і вміють його лікувати, і лікують успішно. Однак, у протокол лікування входить Аспарагіназа, яка якраз закінчилась у лікарні, а нової поставки ще нема. Ще при цьому діагнозі необхідні переливання тромбоконцентрату і сетів для його приготування також нема. Весь тиждень стан Колі був важкий, та сьогодні лікарям нарешті вдалось його стабілізувати і розпочати хіміотерапію, адже зволікати неможна і кожен додатковий день без хімії грає проти хлопця. З понеділка потрібна Аспарагіназа 10 тис одиниць 4 флакона вартістю 3500 гривень. І три сети для сепарації тромбоконцентрату. Один сет для Миколи ми змогли виділити, за що величезне спасибі пану Сергію Робаку з Торонто, що вже кілька років регулярно допомагає нашим дітям. Та ще два потрібно купувати. Нажаль, в ЗУСДМЦ багато дітей, що потребують тромбосепарації… Два сети – це 5000 гривень. Всього потрібно 8500 гривень. Аспарагіназу ми замовили в борг, та в понеділок її потрібно оплатити. А один сет дасть нам тиждень часу, щоб знайти кошти ще на два. Будь ласка, допоможіть Колі розпочати лікування. Він спортсмен, студент, майбутній автомеханік і просто хороший хлопець. Живе Микола з мамою, старша сестра студентка, самим їм ніяк не впоратись, а це лише початок тривалого і не простого лікування. Дуже потрібна допомога. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Губіна Миколи.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Львівські новини. У ЗУСДМЦ на сьогодні дуже багато нових діток, яким надзвичайно потрібна допомога та підтримка. Перший з них Чучман Дмитрик . Хлопчик у лікарні кілька тижнів, маленький лише встиг пройти перший блок. Зараз Дмитро в реанімації – у малюка кишкова інфекція на фоні дуже низьких показників крові. Дмитрику дуже потрібні сети для тромбоцитоферезу, на наступний тиждень потрібно хоча б 2 – це 5000 гривень. Окрім того хлопчик приймає довенне харчування Кабівен вартістю 400 гривень за упаковку, однієї вистарчає на дві доби. Харчуванням малюк забезпечений до понеділка, а як буде далі, загадувати поки що рано. Та сети потрібні однозначно – без тромбоконцентрату ніяк… Гирич Дем’ян проходить лікування два з половиною місяця. Прохань про допомогу ще не було, але з Дем’яном ми встигли познайомитись вже давно – він частий гість на творчих заняттях. Хлопчик проходить хіміотерапію і також потребує частих переливань тромбоконцентрату, отже дуже потрібні сети для його приготування. Два сети в тиждень – 5000 гривень Це надто велика сума для звичайної сім’ї з трьома дітьми. Допоможіть придбати сети – без них у хлопчика не буде шансу. Кода Мартуся новенька дівчинка у відділенні гематології. І їй, так само як і «сусідам» по відділенню дуже потрібні сети для тромбоконцентрату. Так вже сталося, що малюки потрапили до лікарні в період, коли лікарняні сети закінчились, а нової поставки ще не було. Чекати ці дітки не можуть, без тромбоконцентрату можливі кровотечі, а для дітей, ослаблених лейкозами та хімією вони можуть мати надто погані наслідки. Мартусі потрібно теж хоча б два сети на понеділок вартістю 5000 гривень. Також дівчинці потрібен Квамател, щоб підтримати роботу шлунку. Упаковка коштує не дорого, близько 100гривень, та приймати його Марта буде постійно, поки буде проходити хіміотерапію, а зараз дівчинка лише на початку протоколу. Також потрібна допомога Водько Оксанці . Хоч дівчинка і не лежить у лікарні, а лише приїжджає на контрольні обстеження, її потреби ніяк не менші. Оксана приймає Глівек. Приймає постійно з минулої зими, майже рік, і буде приймати ще дуже довго. За місяць часу ми зібрали для Оксанки 10500 гривень, і від купівлі двомісячної дози препарату нас відділяє ще 4000 гривень. На цей місяць препарату вистарчило. І він є ще на тиждень часу. А далі – невідомість. Оксанка студентка, наразі вона почувається добре і може продовжувати навчання, та без Глівеку все може змінитися. Будь ласка, допоможіть цій чарівній дівчині продовжити лікування. І на останок, Христинка Зеленюх , красуня з сумними очима... Христинка зараз найважча з наших підопічних. Дівчинка від вчора перебуває у реанімації у критичному стані. Лікарі роблять все можливе, але стан дитини погіршується. Христя пройшла дуже довгий шлях до остаточного діагноза, спочатку пухлина поводилась як доброякісна, лише повторний перегляд гістології показав остеосаркому. Нажаль, було втрачено багато часу… Христинка дуже світла, добра і розумна дівчинка. Зараз разом з нею борються онкологи, хірурги, реаніматологи ЗУСДМЦ та її рідна тітка Галина. Христинці потрібне до венне харчування Кабівен та супутні препарати, але більш за все дівчинці потрібні молитви та підтримка. Будь ласка, допоможіть нашим дітям жити завтра! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для (П.І.П. дитини)
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Гарькавий Нікіта – 15000 гривень на ПЕТ. 2 січня 2013 року Нікіту чекають на ПЕТ-сканування у Варшаві. Вартість обстеження 4500 злотих. З Нікітою ми познайомились більше року тому. За цей час хлопець пройшов основний курс хіміотерапії, в березні була операція у Військовому госпіталі, оперували тім’яну долю мозку, де напередодні знайшли утвір (хлопця мучив головний біль, зробили КТ і знайшли пухлину). За два тижня після операції пухлина повернулась і Нікіту терміново направили на променеву. ПЕТ планували пройти ще тоді, після променевої , але лікарі порадили зачекати 3 місяці. І пройти ще три курси мегадозової ХТ. Проходити хіміотерапію Нікіта дуже не хотів, він втомився від лікарні, від побічних явищ хімії, від постійної нестачі коштів та своєї безпомічності. Однак, хімію хлопець успішно пройшов, спасибі всім, хто допомагав Нікіті – це був дуже не простий період. ПЕТ перенесли на вересень, але наш хлопчик ще літом сказав, що нікуди не поїде і нема чого викидати такі величезні кошти на його обстеження. Мені тоді були зрозумілі і амбіції молодого хлопця, і безпорадність мами, і важливість обстеження. Та основне слово сказали лікарі – ПЕТ є необхідним. Все лікування проходить не просто, Нікіта важко сприймає і хімію, і променеву, і свій фізичний стан, а головні болі тільки ускладнювали морально-психологічний настрій. Витрати постійно перевищують доходи, у хлопця є молодша сестричка, батьки розлучені, тато ніби допомагає, та грошей все одно не вистарчає. Нікіта вже б і сам з радістю пішов працювати, та йому поки що не можна, потрібно берегтись, дотримуватись режиму і слухатись лікарів. Вартість обстеження 4500 злотих – 12000 гривень. Ще 3000 дорога + супутні витрати. Всього 15000 гривень на обстеження, яке хлопець не може пройти в Україні. Ми дуже просимо допомогти Нікіті. Лише ПЕТ може показати, чи залишились ракові клітини в тілі хлопця, чи потрібна ще терапія, чи лікування закінчено. Без цього обстеження лікарі не знатимуть, що робити далі, а в разі, якщо хворобу ще не подолано, наслідки будуть фатальними. 15000 гривень – вартість життя молодого хлопця, його надій і сподівань жити завтра. Дуже потрібна допомога. Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Гарькавого Нікіти.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Христі Зеленюх надалі потрібна допомога. Тиждень тому наша мужня дівчинка потрапила до реанімації у важкому стані, що стрімко погіршувався. Другий блок довелось перервати. Христинка то поверталась до свідомості, то «провалювалась» і марила. Все це було дуже страшно. Зараз дівчинка все ще у реанімації. Її стан надалі залишається важким, але зараз вона хоча б стабільна. Лікарі продовжують боротися за неї. Але надзвичайно важливою зараз є воля до життя самої Христі, а тут нашій дівчинці немає рівних. Весь тиждень Христинці вводять довенне харчування Кабівен 1540мл, антибіотики та знеболююче. Для дівчинки поступило на рахунок фонду 900 гривень та витрачено вже понад 9000 гривень – спасибі величезне всім нашим благодійникам, адже для сім’ї дівчинки така сума є надзвичайно великою. Зараз Христі знову потрібен Кабівен – упаковки вартістю 400 грн вистарчає на дві доби, а скільки Христинка ще буде потребувати довенного харчування – не відомо, залежить від її стану, а він хоч і стабілізувався, проте не можна сказати, що покращився. Ну і антибіотики, квамател, кетонал – близько 600 гривень в тиждень йде на супутні препарати. Ми просимо всіх підтримати Христинку, вона надалі потребує фінансової допомоги та Ваших молитов. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Зеленюх Христини.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Андрій Пахолюк вже вдома,19 листопада його прооперували. Мені знову бракне слів, як тоді, коли ми збирали кошти на операцію і сума здавалась захмарною. Та після останньої новини про Андрія – сталось справжнє диво і однією сумою збір було закрито! На наступний день на рахунок фонду для Андрія поступило 50 000 гривень від Заядної М.О. Ми безмежно вдячні цій людині, як і всім решта нашим дорогим благодійникам, які допомагають здійсненню мрій наших підопічних. На наступний день зібрані кошти у розмірі 61 600 гривень були переказані Андрію. Перед операцією всі дуже нервували, і Андрій, і батьки, та й ми зрештою... Та операція, вірніше її перший етап, пройшла добре. Під місцевим наркозом Андрію замінили лівий суглоб. Хлопець не просто був у свідомості, протягом всієї операції він розважав лікарів байками та анекдотами Фактично на наступний день Андрій вже ходив, спершу по лікарні, потім і на двір. Самопочуття одразу стало прекрасним, біль пройшов, а з ним і депресії та страхи. В лікарні хлопець пробув 10 днів і його відпустили додому. Лівий суглоб був уражений більше, лікарі сказали, що він був «з’їджений» вщент, тому в першу чергу міняли його. Коли він остаточно приживеться, відбудеться другий етап операції – замінять правий суглоб. Андрій надзвичайно задоволений результатом операції і безмежно вдячний всім, хто йому допоміг. До наступного етапу він готовий, на грунті такого тотального позитиву та оптимізму навіть правий суглоб перестав боліти і майже не дошкуляє хлопцю! Андрій вже може повноцінно займатися своїми справами, вільно пересувається та ходить куди йому заманеться І завдячує він цим всім Вам, хто підтримував, допомагав та молився. Спасибі Вам за Андрія, і за всіх дітей, які живуть сьогодні тому, що вчора Ви не пройшли повз!
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Напевне, Ви пам’ятаєте Ромчика Климочко. Зараз хлопець перебуває у відділенні трансплантації київського Охматдиту, там, де майже два роки тому йому зробили пересадку кісткового мозку від молодшого брата. З того часу Роман і його сім’я винесли багато випробувань і, нажаль, кінця і краю їм не видно. Роману діагностують мієлодиспластичний синдром. Це означає, що ТКМ, нажаль, не подіяла. Тепер Ромчику потрібна повторна пересадка. Але за неї наразі мова не йде. Хлопчик на стільки слабий, що аналізи не піднімаються зовсім… Ця боротьба з показниками крові триває вже два роки, після ТКМ ніяк не хотів підніматись гемоглобін, зараз він також дуже низький, як і тромбоцити. Через низькі тромби у хлопчика виникають внутрішні кровотечі і гематоми, з приводу такої гематоми вчора його прооперували. Останні два роки сім’я живе на межі сил. Сам Ромчик втомився надзвичайно, він постійно залежить від переливань крові та компонентів, він постійно під наглядом лікарів, всі віруси та інфекції одразу чіпляються, ослаблений організм майже не бореться. Апетит нульовий, настрій такий самий… В Києві хлопчик з мамою, ні родичів, ні друзів у столиці в них немає. Вони одні. Тато у Львові з молодшим сином, до того ж він не може не працювати. До Києва вони їхали на планове обстеження, а затримались на довгі тижні… Це було не очікувано, мама на день-два відпросилась з роботи, вони і не думали, що залишаться так на довго. Зараз самим гострим питанням для Ромчика є кров. Оскільки Роман залежний від переливань, йому постійно потрібні донори. Кожного тижня йому хоч раз мають переливати тромбоконцентрат та ер-масу. У Романа 2(+). Донорами тромбоконцентрату можуть бути лише чоловіки з 2 групою крові, з будь-яким резусом. Донорами ер-маси можуть бути і чоловіки, і жінки з 2(+). Якщо Ви можете і хочете бути донором для Ромчика – будь ласка, зателефонуйте мамі – 098 261 54 53, Галя. Від донорської крові, без перебільшень, залежить життя хлопця. Також донорську кров потрібно додатково перевіряти, і за ці обстеження доводиться платити мамі. Одне обстеження – 585 гривень. Два переливання в тиждень - це мінімум 1170 грн, в ідеалі, якщо перший же ж донор підійшов, а якщо ні – треба шукати і обстежувати наступного. Ні коштів, ні донорів в місті, де у них немає нікого, мама знайти вже не може. Будь ласка, допоможіть Роману! Настав той момент, коли самі вони вже не справляються. Ми дуже просимо всіх киян, якщо Ви можете стати донором для Романа, будь ласка, зробіть це! Дуже потрібні кошти, донори та Ваші молитви. Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Климочка Романа.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Сьогодні Христинку Зеленюх перевели з реанімації до палати. Написати, що у дівчинки все добре у мене, нажаль, не піднімається рука – надто ще Христя слабенька… Та дівчинка стабільна, і трішечки, мальнькими-маленькими кроками йде на покращення, і не поділитись цією меленькою радістю я просто не можу. Як я вже сказала, Христя ще надто слаба, тому їй все ще потрібно спеціальне харчування Кальшейк і збагачений білками Кабівен центральний. До понеділка дитині потрібно по три пакети Кабівену та Кальшейку – це 1250 гривень, а потім, якщо Христі за вихідні не стане краще, харчування знадобиться знову. Лише на спеціальні суміші в тиждень потрібно 2100-2200 гривень. Ми дуже просимо підтримати Христинку, коштів на лікування у сім’ї немає, а ситуація з дівчинкою надто серйозна. Христя справжній боєць, навіть в реанімації вона не втрачала почуття гумору та волі до життя. Ми щиро бажаємо нашій красуні чим скоріше вийти з цього важкого стану і продовжити лікування, у такої надзвичайної дівчинки все обов’язково має бути добре! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Зеленюх Христини. ---------- Додано в 15:06 ---------- Попередній допис був написаний в 14:50 ---------- Дмитрик Чучман надалі знаходиться в реанімації. Два тижня лікарі не наважуються відпустити малюка в палату. Вже ніби було все нормально, але вирішили все ж таки поспостерігати ще кілька днів. А вчора виявили пневмонію. Дмитрик бореться, він сильний хлопчик, з ним батьки і найкращі лікарі центру. На завтра йому потрібен Біовен моно 2 флакона по 50мл вартістю 660 гривень кожен і один шприц Нейпогену вартістю 1230 гривень. Також Дмитрик надалі харчується в основному через катетер і йому потрібне спеціальне харчування Кабівен центральний. Наразі потрібно 2 упаковки по 1540мл, їх вистарчить до понеділка – це ще 750 гривень. Плюс 300 гривень фільтр для тромбоцитів. Всього потрібно 3500 гривень. Для Дмитрика на рахунок фонду поступило 1800 гривень, однак витрачено вже понад 7500, і за те, що ми змогли витратити ці кошти для малюка, ми дуже вдячні усім нашим дорогим благодійникам, адже саме Ви допомагаєте нам триматись «на плаву». Дмитрику дуже потрібна фінансова допомога, Ваша підтримка та молитви. Спеціальне харчування обходиться близько 1500 гривень в тиждень, а крім цього потрібні ще і ліки, і сети для тромбоцитоферезу, і обстеження. Будь ласка, підтримайте малюка! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Чучмана .
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Лише 10 днів відділяють Нікіту від такого необхідного у його лікуванні обстеження - позитрон-емісійної томографії, скорочено ПЕТ. Нікіта Гарькавий пройшов складне протокольне лікування Неходжкінської лімфоми – були хіміотерапія, складна операція, променева, мегадозова хіміотерапія. Нікіта все пройшов, друге питання, якою ціною це йому далося, але він пройшов. Тепер попереду важливий крок – ПЕТ-сканування, яке покаже, що відбувається в організмі хлопця на клітинному рівні і дасть відповідь, чи подолано хворобу. Це обстеження є переломним етапом в лікуванні, адже результат може або здійснити всі найзаповітніші мрії, або відкинути на багато місяців назад, до самого початку лікування. Тому, ми завжди міцно тримаємо кулачки за тих, хто їде на ПЕТ. 2 січня на обстеження чекають і Нікіту. Вже готові паспорти, з дня на день має бути віза, та і Нікіта змирився, що їхати таки доведеться. Єдине питання, яке залишилось – це гроші. Для хлопця поступило 1800 гривень з 15000 необхідних. 10200 гривень ми докладемо з резерву фонду, який Ви допомогли нам створити – цих коштів вистарчить на саме обстеження. Однак, ще хоча б 3000 потрібно на дорогу та супутні витрати, а їх немає і взяти вже ніде… Я з жахом думаю, що маючи кошти на саме обстеження, хлопець може не поїхати, тому що не буде коштів на дорогу. Але, я не можу в це повірити. Я впевнена, що кошти на дорогу обов’язково зберуться, в нас є в запасі ще кілька днів, і 3000 гривень – це не надто велика сума для спільноти, де стільки небайдужих людей. Допоможіть пройти обстеження! Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Гарькавого Нікіти.
