Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" 39900 гривень на ноксафіл для Шандерської Оксани. Шандерська Оксанка ще толком навіть не почала лікування основного захворювання, але всі можливі ускладнення, на жаль, вже присутні ... Тиск, жар, дівчинці постійно гаряче, навіть коли немає температури. Низькі аналізи, постійні переливання тромбоконцентрату - минулого тижня після свят всі донори отримали тимчасові протипоказання, і наша дівчинка залишилася без тромбоцитів. Але основна біда на сьогодні - грибковий сепсис. Грибок в носі, в гортані, в роті - просто жах ... Спочатку призначили віфенд, але скасували оскільки краще не стало. Зараз потрібен ноксафіл - інфекція, яка в Оксани чутлива до позаконазолу, діючої речовини ноксафіла. Перший флакон вже закуплено МБФ «Карітас Україна». Так само «Карітас» закупили для дівчинки віфенд, таргоціт, екворал, солу-медрол і сети для тромбоцитів на 100 тисяч гривень. Здавалося б - 100 тисяч, величезні гроші! Страшно подумати, але для деяких наших підопічних вони випаровуються в найкоротші терміни, коли є грибкова інфекція і потрібен тромбоконцентрат. Першого флакона вистачить на 6 днів, почали сьогодні, значить, вистачить до понеділка. Скільки флаконів знадобиться всього - поки не відомо, мінімум 4, а може і більше. І так, на понеділок потрібен другий флакон і 13300 на його оплату. Зібрано всього 700 гривень. У батьків таких грошей просто немає. І життя 16-річної дівчинки насправді висить на волосин і - грибок дуже агресивний і якщо його не перемогти, Оксанка так і не зможе почати лікування атгамом, який з дня на день повинні передати з Києва. Будь ласка, допоможіть купити ноксафіл. Оксані дуже потрібна фінансова допомога. Також потрібні донори І (+) на тромбоконцентрат. Якщо ви можете і хочете стати донором для Оксани - будь ласка, зв'яжіться з татом дівчинки 096 159 85 53, Володимир. Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Шандерської Оксани.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Терміново! 78000 у Львів! У львівській гематології проходить лікування маленький хлопчик, якому терміново потрібен препарат вартістю 78000 гривень. Звати хлопчика Борис Кравчук. У Бориса важка інгібіторна форма гемофілії. Зараз у Бориса змінюються зубки з молочних на корінні і вчора він приїхав в лікарню з кровотечею з ясен. Хлопчику не підходить фактор 8 - в організмі дитини присутні антитіла, що поглинають його. Потрібна Фейба. 12 флаконів по 500 ОД вартістю 6500 гривень за флакон. Всього на суму 78000 гривень. У лікарні препарату немає - всі запаси пішли на того ж Бориса перед Великоднем, тоді була аналогічна ситуація. Грошей у батьків теж немає. Препарат приїде завтра - фірма погодилася віддати нам його в борг, під «чесне слово», так як чекати довго Борис не може, рахунок йде на дні. Але, на наступному тижні ми повинні будемо його оплатити. Ціна життя Бориса - 78000 гривень. Сьогодні малюк бадьорий і веселий. А в неділю у нього День народження ... 6 років. Дуже потрібна фінансова допомога. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Кравчука Бориса.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Борис Кравчук. Нам не вистачає ще 62 000 гривень! Отже, Борис Кравчук, маленький хлопчик з важкою формою гемофілії з львівської гематології. Рівно тиждень тому дитина потрапила до лікарні з кровотечею. Для нього в борг ми взяли 12 флаконів препарату Фейба на суму 78000 гривень. Зараз хлопчик вже вдома - препарат прокапали вчасно і кровотеча припинилося. В результаті, в суботу Боря відвідав наше заняття з арт-терапії, в неділю весело відсвяткував День народження і незабаром, радісний і при доброму здоров'ї, поїхав додому. Зараз у Бориса все добре. Але у нас залишився борг перед фірмою, що доставила препарат. Інших варіантів, крім як взяти Фейбу в борг, не було, і ми її взяли, під гарантії фонду. Зібрати суму за 2 дні ми не змогли, у батьків таких грошей теж немає, і, на величезну нашу радість, нам відпустили препарат з відстрочкою оплати майже на два тижні! Долею маленького хлопчика перейнялося дуже багато людей - спасибі Вам величезне, всім, хто підтримує, допомагає поширити інформацію, переводить гроші, телефонує. З Вашою допомогою зібрано 16 000 гривень! Дякуємо всім Вам! Але, на жаль, цього не вистачить покрити борг. Потрібно ще 62 000 гривень і у нас є ще один тиждень на збір. Ми дуже ризикували, беручи такий дорогий препарат, не маючи, загалом, грошей на його оплату. Але завзята дитяча посмішка стала незаперечним аргументом «за». Ми не хочемо розмірковувати, що станеться, якщо кошти не надійдуть. Ми точно знаємо тільки те, що Борис знову безтурботно бігає вдома і посміхається теплому сонечку. Але, це до наступної кризи, коли знову почнеться кровотеча. А у Бориса ще не випав жоден молочний зуб - вони тільки хитаються, рвати їх поки не зважилися зі зрозумілих причин. І, коли це станеться, ні про які препаратах з відстрочкою оплати, не буде й мови, якщо ми не покриємо вчасно борг. А крім Бориса під опікою фонду ще 30 дітей, які потребують допомоги. Будь ласка, не проходьте мимо цього прохання і цього хлопчика! Дуже потрібна фінансова допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Кравчука Бориса.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Львівські новини. Підтримайте нас, будь ласка! Петрик Юрчик пройшов чотири курси терапії і вже тиждень відпочиває вдома. На вівторок малюку назначено чергове МРТ голови вартістю 900 гривень. Це вже четверте обстеження, але без МРТ лікарі не зможуть побачити, чи діє лікування. На рахунку фонду для малюка залишилось 400 гривень, потрібно ще 500 на оплату обстеження. Якщо МРТ покаже добру динаміку – продовжать прийом темодалу. Самопочуття хлопчика дещо краще, маленький почав трошки ходити, трошки відпускає ліву ручку, якою Юрчик взагалі не рухав після того, як стався парез. Також хлопчик знов навчився ковтати, коли він поступив у лікарню, він їв лише через зонд, та вже після першого курсу стало краще. А от з мовою зрушень нема – Юрчик майже не говорить. А ще вчора нашому красеню виповнилось цілих ЧОТИРИ рочки! Ми вітаємо Юрчика і бажаємо йому міцного-міцного здоров’я! Допоможіть оплатити обстеження. Маслєніков Сашко продовжує лікування. Зараз малюк у лікарні, процес йде з перемінним успіхом. На понеділок Сашкові потрібен лавіс, одна упаковка вартістю 850 гривень – кошти не великі, але наразі їх немає. Сам малюк дуже веселий та активний, регулярно відвідує наші творчі зайняття та вражає наших помічників своїми фантастичними історіями. Сашуня в нас великий фантазер і дуже розумний хлопчик! Дуже хочеться, щоб він скоріше закінчив лікування, а для цього потрібні препарати, яких немає в лікарні, як лавісу. Допоможіть оплатити ліки. Шандерська Оксана також у лікарні. Справи у нашої дівчинки не дуже, але зупинятись не можна. Нажаль, у Оксанки розвинулась грибкова інфекція, з якою наразі не вдалося впоратись. Стан важкий, надалі температура, гарячка. Постійно потрібен тромбоконцентрат і донори 1(+). Сетами дівчинка наразі забезпечена, завдяки МБФ «Карітас України». Вже є Адгам, який передали з Києва, та приступити до основного лікування так ще і не вдалося. Зараз Оксана приймає ноксафіл – протигрибковий препарат. Дівчинка допиває другу упаковку препарату і на понеділок вже замовлено третій флакон. Величезне спасибі всім небайдужим людям, хто допомагає Оксані та іншим нашим маленьким друзям. Завдяки Вам для Оксани зібрано 19 680 гривень, 13 280 вже пішло на оплату попереднього флакону ноксафілу і зараз на рахунку фонду залишилось 6 400. В понеділок потрібно оплатити ще один флакон – це 13 280 гривень і до повної суми нам бракує 6 880 гривень. Флакона хватить на 6 днів, а потім, скоріш за все, знадобиться ще один. Ми дуже просимо допомогти оплатити ноксафіл для Оксани Шандерської, адже час йде, а основне лікування все відкладається і відкладається. Дуже потрібна допомога. Куцій Олег також у лікарні, у відділенні гематології. Олежика відпускали додому, та, нажаль, завжди щось стається і хлопець повертається до лікарні… Олег ослаблений, змучений лікуванням і постійними «несподіванками», що припадають на його долю. Та лікарі налаштовані оптимістично, а в нас немає підстав сумніватись у їхній висновках. Олегу надалі переливають тромбоконцентрат. Потрібні донори 2(+) і знову потрібні сети. Наразі ми купили для хлопця 2 комплекти Тріми на наступний тиждень. Лікарі планують зменшувати кількість переливань, та стан хлопця наразі цього не дозволяє. Ми впевнені, що в Олега все буде добре. І в котре просимо допомогти нам закупити для Олега сети, адже тромбоконцентрат і далі переливають по два рази на тиждень. Вартість сету 2600 гривень. Бардин Яринка також продовжує протокольне лікування. Зараз після чергового блоку стан погіршився, вже призначили біовен моно та віфенд. Три флакони біовену були в запасі, ще 3 флакони біовен моно та 5 флаконів віфенду вже замовлено на завтра. Також закуплено 5 комплектів Тріма для тромбоцитів, адже на наступний тиждень цілком можливе падіння аналізів. Сподіваємось тільки на краще! Але запасаємось усім необхідним для Яринки. Величезне спасибі людям, що підтримують дівчинку – усім фірмам, приватним підприємцям та звичайним небайдужим людям, що не пройшли повз. З Вашою допомогою для Яринки було зібрано понад 25 000 гривень. Наразі з них залишилось 7200 гривень, а на оплату біовену та віфенду потрібно 8200, бракує ще 1000 гривень. Дуже сподіваємось, що цих препаратів буде достатньо, але, після минулої хімії дівчинка відновлювали сили дуже довго і потрібно бути готовими до всього! Будь ласка, не залишайте Яринку без своєї уваги та підтримки! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для( П.І.П дитини).
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Новини про Бардин Яринку. Яринка Бардин у відділенні, після чергового блоку пройшло вже три тижні, але дівчинка ніяк не відновить сили для подальшого лікування. Яринці призначили Віфенд, ми писали про це зовсім недавно. Призначили 5 флаконів, але поки я доїхала до лікарні - їх вже потрібно було 20! Однак, виявилося що вводити препарат не можуть, бо виникли ускладнення. У Яринки піднялася температура, у п'ятницю був жар і навіть судоми ... Злякалися всы. Зараз краще, температура тримається на 37, її не збивають. Маленька лежить пластом на ліжку, майже не встає - сил немає, і нічого не їсть, мамі вдається домовитися тільки на чай з лимоном вранці і на кілька ложок супу протягом дня. У дитини взяли посів на інфекцію, результати будуть в четвер. Так само зняли сьогодні катетер - можливо саме він став причиною алергічної реакції, біля нього сильно почервоніла шкіра, хочеться на це сподіватися, інфекція Яринці зовсім не до речі ... Дівчинці потрібні донори на тромбоконцентрат 3 (-), підходять лише чоловіки. Тромбоконцентрат потрібен постійно, і буде потрібен ще довгі місяці. Донори потрібні вже на наступному тижні, адже скоро готуватися до заключного блоку. Якщо ви готові бути донором тромбоконцентрату для Яринки - зателефонуйте мамі - 067 477 79 41, Люба. Фінансова допомога також дуже потрібна, адже 15 флаконів Віфенду, які потрібно докупити для Яринки - це 18500 гривень! Як тільки дозволить стан дівчинки - потрібно починати курс протигрибкових. Дуже потрібна допомога. І донори. Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши призначенні: Добровільна пожертва для Бардин Ярини. ---------- Додано в 08:46 ---------- Попередній допис був написаний в 08:44 ---------- Зівокс для Шандерської Оксани. В Оксанки Шандерської, нарешті, гарні новини! Грибкова інфекція відступає, Ноксафіл зробив свою справу! Величезне спасибі всім, хто допоміг оплатити цей препарат - переоцінити Вашу допомогу неможливо, оскільки для Оксанки він був єдиним шансом таки розпочати основне лікування. Зараз дівчинка закінчує курс протигрибкових і повинна приступати до Атгаму. Але сьогодні терміново знадобився Зівокс 600мг 10 флаконів вартістю 4880 гривень. Препарат вже замовлено і доставлений, взятий, як завжди, в борг - спасибі людям, які не сумніваються в нашій порядності, і спасибі всім Вам, хто допомагає нам тримати слово і вчасно повертати борги за препарати. Коштів на купівлю Зівоксу не залишилося - на останній флакон Ноксафіла було зібрано 7000 гривень, ще 6300 довелося докласти з «резервних» коштів. Препарат потрібно оплатити в четвер, і поки ми його не оплатимо - не зможемо замовити більше нічого, а діток і потреб у нас щодня дуже багато. Допоможіть оплатити Зівокс для Оксанки. Попереду курс основного лікування і від можливих ускладнень вже стає не по собі ... Не по собі і від думки про те, що сети для тромбоцитів, закуплені МБФ «Крітас Україна», неминуче колись закінчаться. Як і антибіотики, і Нейпоген. Оксанка і її батьки дуже сподіваються на нашу з Вами підтримку - вони прості скромні люди, роблять для своєї дитини все, що можуть, мама весь час з Оксаною, тато буквально «живе» на станції переливання крові. Дуже потрібна допомога! І спасибі Вам, за те, що Ви є! Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Шандерської Оксани.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Сашуня Маслєніков - терміново Віфенд і Біовен моно! Чесно кажучи, мій стан близький до відчаю ... Щодня комусь із наших підопічних діток потрібен протигрибковий препарат або імуноглобулін. Ми вже викупили всі запаси львівських фарм фірм! Сьогодні я забрала зі складу останні два флакони Віфенду і замовила ще 4 на понеділок для Сашуні Маслєнікова. Малюк успішно проходить планову хіміотераію. Все нормально - то краще, то гірше. Але сьогодні дитина температурить. Підозрюють інфекцію, і щоб Сашко не «зліг» остаточно, відразу призначили курс Віфенду. Потрібно 6 флаконів - це 7620 гривень! Також завтра планують прокапати Біовен моно 2 флакончика - це ще 1300 гривень. І того Сашуні потрібно 8920 гривень. Практично на завтра. Хоча б на понеділок. Кожна новина в мене починається зі стійкого відчуття дежавю ... Це вже було. Зовсім недавно, буквально вчора я писала про те ж. Будь ласка, допоможіть нам справитися. Батьки хлопчика звичайні люди, щоб придбати 2 флакона Біовен моно, татові (чи мамі) доведеться працювати цілий місяць і від подібної арифметики мені в черговий раз робиться дуже страшно. Допоможіть оплатити Біовен моно і Віфенд. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Маслєнікова Олександра.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Для Оксани Шандерської терміново потрібно 10 флаконів Біовен моно. На тлі всіх ускладнень, які вже є у Оксанки, у нашої багатостраждальної дівчинки загострився геморой. Вчора запалення посилилося настільки, що вирішили терміново оперувати. Оксанці вчора навіть нічого не говорили. Операція пройшла успішно, дівчинка вже прийшла до тями, розмовляла з лікуючим лікарем. Але, під час операції вскрили абсцес, і як буде гоїтися рана, сказати важко, залишається тільки молитися, щоб все було добре. Проблема в тому, що сил, боротися із запаленням, у дівчинки немає. Щоб якось стимулювати втомлений організм їй призначили курс імуноглобуліну. Сьогодні ввечері Біовен моно буде в лікарні. Можливо, його почнуть вводити ще сьогодні, щоб максимально збільшити Оксанині шанси. Оплатити препарат потрібно буде в понеділок, як і багато іншого ... 10 флаконів Біовену - 5900 гривень. З необхідної суми є тільки 490. І немає практично ніяких резервів. Але є дівчинка. Чудова юна дівчинка, яка дуже хоче жити. Ситуація критична. Крім Біовену потрібні сети для тромбоцитів - адже операція, це завжди втрата крові, а для апластиків донорські тромбоцити потрібні постійно. Тромбоконцентрат переливають два рази на тиждень, два сети - це 5200 гривень. Дуже потрібна допомога. Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Шандерської Оксани.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Назар Бідзінскій - 2000 євро на обстеження. Назару 7 років. Півтора роки тому хлопчик героїчно закінчив основне лікування нефробластоми правої нирки. Зараз дитина в ремісії. Але, як це часто буває з нашими маленькими друзями - закінчення лікування аж ніяк не означає закінчення всіх бід ... Назар повністю пройшов протокольне лікування, ХТ, променеву, операцію. Дитині видалили праву нирку. Біда в тому, що коли діагностували нефробластому правої нирки, тоді ж знайшли кісту на лівій. Кісту просто спостерігали, і спостерігали б, напевно, і далі, якби нирок було дві. Але у Назара вона одна. І, вражена кістою. Батьки прийняли рішення проконсультуватися в Мюнхені, в університетській клініці. Фахівці клініки наполягли на видаленні кісти. Дитину прооперували. Операцію допомогли оплатити німецькі фонди. І тепер, як і після будь-якої іншої операції Назар повинен їздити в Мюнхен на контролі. Вони були в клініці вже двічі, кожне обстеження обходиться в 2000 євро. Батьки Назара все лікування тягнули самі, самі шукали кошти на операцію в Мюнхені, самі зверталися до німецьких фондів. Але, на жаль, настав момент коли всі можливості і резерви сім'ї вичерпалися. А на обстеження перший рік потрібно їздити кожні три місяці, а наступні чотири роки - раз на пів року. Наступний раз Назара чекають 4 червня і ця поїздка під питанням, оскільки грошей на обстеження немає. Назар зовсім дитина і у нього лише одна нирка. Він має всі шанси жити з однією ниркою повноцінним якісним життям, але тільки, якщо ця нирка буде здорова. А враховуючи діагнози Назара - ризик надто великий. Тому, дитині потрібно регулярно і своєчасно проходити обстеження. Допоможіть Назару поїхати в Мюнхен. 2000 євро - 22 000 гривень. Дуже потрібна фінансова допомога. Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Бідзінського Назара.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Шандерська Оксана - 2400 гривень на 40 флаконів Солу-медролу! Оксанці Шандерській, як і раніше, потрібна допомога.Операція пройшла добре, але незабаром запалення повернулося, навіть планували повторну операцію, але, вирішили лікувати без хірургічного втручання - Оксанці і так не просто ... Величезне спасибі всім, хто допоміг оплатити Біовен моно - він був необхідний і тільки завдяки своєчасному вливанню дівчинка так швидко повернула сили. Повторюся, що основне лікування Атгамом так і не розпочато. Оксана постійно приймає Екворал і їй вводять Солу-медрол. Екворал наразі є, а ось Солу-медрол потрібно докупити - залишилося до суботи. Щоб забезпечити дівчинку на наступні 2 тижні - знадобиться 40 флаконів Солу-Медролу - 2400, якщо в гривнях. Також двічі на тиждень Оксані продовжують вливати тромбоконцентрат - це дві системи в тиждень, ще 5200. На цьому тижні дві системи вдалося заекономити - дивом провели кілька сепарацій на старому лікарняному Фрезеніус, але, на довго апарату не вистачить, він кожен раз запускається, як в останній ... Ми просимо знову підтримати Оксану. На рахунку фонду зібрано лише 1230 гривень. Потрібно ще 1170 на Солу-медрол і 5200 на системи. Стан дівчинки важкий, що гірше за все, проблеми та ускладнення пригнічують дівчинку морально - не всім дано в 17 років, взяти себе в руки, і мовчки зціпити зуби. Зміни настрою постійні. Батькам теж дуже важко, адже полегшити страждання дочки вони не можуть, хоча і намагаються з усіх сил. Дуже потрібна допомога. Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Шандерської Оксани.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Для Тарабанського Миколи терміново потрібен Біовен моно 50мл 30 флаконів загальною вартістю 17 760 гривень! У хлопчика імунна тромбоцитопенічна пурпура. Першою ознакою цього захворювання є синці, часто на ногах - це руйнуються тромбоцити, які відповідають за згортання крові і зупинку кровотеч. Саме такі синяки і привели в гематології ЗУСДМЦ Миколку. Хлопчик уже тричі приїжджав до лікарні з кровотечею, проходив лікування гормонами і їхав додому. Але, терапія допомагала ненадовго, і кілька днів тому хлопчик знову приїхав з кровотечею з носа в лікарню. Тепер хлопчику призначили курс Біовен моно. Можливо, цей препарат потрібно було «влити» дитині ще в минулий раз, але в лікарні препарату немає, і грошей на купівлю у мами теж немає. Вартість флакона - 589 гривень. 30 флаконів - 17670 гривень. У фахівців ЗУСДМЦ великий, а головне, успішний, досвід лікування тромбоцитопенічна пурпура. Навіть ми вже знаємо, що при цьому діагнозі необхідний інтенсивний курс Біовену, для Миколи це буде 5 днів по 6 флаконів. Біовен потрібен на вівторок - чим швидше хлопчик почне, тим швидше все буде добре. Інше лікування, на жаль, результату не дало. Будь ласка, допоможіть Миколці пройти короткий курс Біовену і повернутися додому. Відсутність тромбоцитів - це завжди ризик кровотеч, а кровотечі, які неможливо зупинити, призводять до непоправного. Дуже потрібна допомога. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: добровільна пожертва для Тарабанського Миколи.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Данилко Ванельчук - повернімо дитині дитинство! Данилкові Ванельчуку 6 років і 5 з них батьки та лікарі намагаються зрозуміти, що ж з дитиною? Данилко дуже погано ріс і набирав вагу, і лікарі ніяк не могли знайти причину. П'ять років хлопчику ставлять діагнози один страшніший за інший - целіакія (порушення травлення), синдром передчасного старіння і тепер пухлина III шлуночка (Фібрилярно-протоплазматична астроцитома). Пухлину виявили рік тому, в березні 2011, Данилка прооперували і відправили додому з рекомендацією спостерігатись у фахівців. Здавалося, найгірше позаду, але останнє МРТ шокувало - пухлина досягла своїх початкових розмірів і продовжує зростати. На думку нейрохірургів, Данилкові потрібна повторна операція, але тепер з післяопераційною терапією - її вже визначить дитячий онколог. Операція планується в Любліні, в клініці нейрохірургії. Попередня вартість - 15 000 злотих (37500 гривень). Батькам вдалося зібрати 16500 гривень, і вони продовжують шукати кошти далі, адже без операції не обійтися. І часу у хлопчика зовсім мало, оскільки пухлина росте і не збирається зупинятися. Данилка потрібно терміново вести на операцію, поки вона ще можлива. В запасі у дитини два тижні, все готово - клініка чекає, візи є, квитки на 11 червня. Все є. Бракує тільки грошей. Не вистачає 21000 гривень на операцію і ще хоча б 10 000 гривень (4000 злотих) на проїзд, харчування та непередбачувані витрати, оскільки планується, що в клініці Данилко проведе три тижні. І того 31000 гривень. Хлопчик дуже втомився від лікарень і постійних досліджень. Практично все життя він поневіряється по лікарнях - іншого життя Данилко і не бачив, але він знає, що вона є. Він знає, що є безтурботне дитинство, і не розуміє, чому з ним все не так. До 5 років Данило був маленьким і щупленьким, і виглядав молодше свого віку, після операції він навпаки почав стрімко набирати вагу і рости, і зараз виглядає значно старше 6 років. Тепер, коли діагноз є і є план лікування, відступати не можна, адже за всім цим стоїть життя дитини. 31000 гривень - сума зовсім не захмарна, але для звичайної сім'ї таки непідйомна. Все, що можна було зібрати, попросити і позичити - батьки вже зробили, зібрали 1500 Євро, але на цьому можливості сім'ї вичерпалися. Будь ласка, допоможіть Данилкові пройти операцію! Якщо 11 червня він поїде до Любліна - у нього ще є шанси надолужити всі радощі дитинства, яке, наразі проходить мимо. Дуже потрібна фінансова допомога! Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Ванельчука Данила.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Львів на «Іграх переможців» 2012! Отже, ми повернулися зі «Всесвітніх дитячих ігор переможців», які проводилися в Москві благодійним фондом «Подари жизнь» вже в третій раз. Як і годиться переможцям - повернулися з медалями, подарунками та масою самих найкращих вражень і спогадів! Ігри переможців - спортивні змагання, і наша збірна проявила себе скрізь, де могла! Наші діти брали участь і в змаганнях з бігу,і з стрільби, і у футбольних змаганнях. Також діти, мами та волонтери із задоволенням відвідали всі-всі майстер-класи, в «Містечку розваг» Парку Горького, де були заняття на будь-який смак. Ми розмальовували скарбнички, варили мило, плели браслетики, робили букети з цукерок, мамам зробили макіяж від Мері Кей. А потім ще й отримували за це подарунки . Хоча, сама участь в Іграх, стала для нас найбільшим подарунком! До Львова ми привезли чотири медалі і подарунок від клубу ЦСК - м'яч з автографами футболістів. Але саме головне, що ми привезли до Львова - це посмішки на обличчях наших дітей, блиск і радість в очах мам і тепло в душі, яким поділилися з нами організатори та учасники Ігор! Величезне спасибі людям, які роблять можливим це свято для наших дітей і наших мам, для лікарів, для волонтерів, для жертводавців, для всіх тих, хто щодня бореться за наших переможців! Дуже складно передати словами ту атмосферу любові, турботи і щирості, якою просякнуте абсолютно все на цих змаганнях. Дякуємо фонду «Подари жизнь», особисто Чулпан Хаматовій і Катерині Чистяковій! Спасибі за те, що приймали нас, як дорогих гостей, за прекрасний готель, в якому ми жили, за комфорт у всьому і чудову розважальну програму, за сюрпризи та подарунки для наших переможців! Окреме і величезне спасибі волонтерам Ігор, чиїми руками робилося абсолютно все - організовувалася робота на кухні, готувалися і подавалися обіди, роздавались дощовики і пледики, проводилися майстер-класи, змагання та нагородження! Спасибі Юлі і Льоші - вожатим Української команди, які не тільки опікали нас в готелі, в парку, в дорозі, вболівали за наших учасників, організовували нам пізню вечерю в першій ночі, а й розсилали «смс» нашим рідним на Україну! Ви найкращі! Дякуємо ВАМ! Спасибі Тигрі, П’ятачку і маленькому поні , які піднімали настрій всім, без винятку, діткам. І хоч минуло вже кілька днів - враження залишаються все такими ж яскравими і теплими. А ще у нас вже є перші заявки на Ігри переможців 2013.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Ванельчук Данило - на наступному тижні в дорогу. Пухлина в мозку дитини росте. Сума на операцію так і не зібрана. А у вівторок Данилкові Ванельчуку вже їхати до Любліна. За два тижні ми просунулися в зборі на 3000 гривень: +1000 у батьків хлопчика і 2000 надійшло на рахунок фонду. Величезне спасибі всім, хто не пройшов повз Данилка! Хлопчик дуже і дуже потребує нашої допомоги. Поки що почувається Данило нормально, якщо не брати до уваги порушення харчування і постійне відчуття голоду. Він навіть прокидається вночі по кілька разів і просить їсти і, гладячи на хлопчика, насилу віриться, що йому лише шість років, і вже тим більше неможливо повірити, що всього рік тому Данило був худеньким і щупленьким мов горобчик. Такі метаморфози не можуть не впливати на психологічний стан дитини, мама каже, що він став дуже замкнутим. Та й самі батьки тримаються з останніх сил, рятує тільки те, що часу ні на депресії, ні на істерики просто немає - головне, встигнути прооперувати Данила, адже пухлина агресивно йде в ріст. Але, «нервовий» спокій зрадницьки видає все, що твориться в душі ... На щастя, виходячи зі стану дитини, клініка готова прийняти його на операцію з не повною сумою, і у нас є в запасі ще трохи часу, щоб допомогти Данилкові. З необхідних 37 500 гривень зібрано поки 19500. Потрібно ще 18 000 на оплату самого лікування. Також планується, що хлопчик проведе в клініці 3 тижні, і весь цей час мамі потрібно буде десь жити і щось їсти. Дорога, проживання-харчування і непередбачені витрати складуть ще близько 10000 гривень, звичайно мама буде економити скрізь, де тільки можна, але все-таки Польща інша країна і від дому далеко. Ми дуже сподіваємося, що все буде добре і просимо всіх дуже міцно тримати кулачки. А також дуже просимо допомогти зібрати необхідну суму. Дуже потрібна фінансова допомога і молитви за Данилка! Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Ванельчука Данила.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Вчора Шандерську Оксанку перевели в реанімацію - на фоні основної хіміотерапії в дівчинки різко погіршився стан. Постійно капають тромбоконцентрат, та показники не ростуть... Високий тиск не вдається знизити. І знову з*явилась грибкова інфекція, тому з понеділка замовляєм чергову упаковку ноксафілу за 13300 гривень. Коштів немає... Просимо молитв за нашу дівчинку.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Шандерська Оксана, Петрик Юрчик, Козак Орест - дуже потрібна допомога! Оксанка Шандерська нарешті проходить основне лікування Атгамом, до якого дівчинка йшла довгих три з половиною місяці. На жаль, всі побоювання лікарів відразу збулися ... На тлі хімії стан Оксани погіршилося на стільки, що в п'ятницю її перевели в реанімацію. Щодня капають тромбоконцентрат, але тромби не ростуть, високий тиск не стабілізується, а грибкова інфекція, з якою Оксанка успішно впоралася, повернулася знову. Дівчинці знову потрібен Ноксафіл - саме він допоміг побороти «гриби» в минулий раз. Перший флакон ми вже замовили, але грошей на його оплату - 13280 гривень - немає зовсім. Немає навіть резервних коштів, під які ми зазвичай замовляємо такі термінові препарати. Грошей немає і у батьків Оксанки - тато тільки но встиг виїхати на заробітки, але, у зв'язку з важким станом доньки вже в п'ятницю повернувся до дівчаток ... Сьогодні в умовах реанімації Оксані докапують останню дозу Атгаму. Ми сподіваємося тільки на краще, але очікуємо всього. Протигрибкове лікування не обмежиться одним флаконом Ноксафіла, минулого разу його знадобилося три флакона, а зараз Оксанкін організм ослаблений ще більше. Також знову потрібні комплекти Тріма - поки Оксані сепарують тромбоконцентрат на лікарняному Фрезеніус, але, як ми вже писали, він давно відпрацював своє і запускається через раз, а без донорських тромбів Оксані ніяк. Ми дуже просимо допомогти оплатити 1 флакон Ноксафіла і закупити хоча б 3 комплекти Трім для тромбоконцентрату. Потрібно для цього 21080 гривень. Юрчик Петрик в понеділок приїжджає в лікарню, продовжувати лікування. І тут постає питання, від якого мені стає не по собі - чи буде чим продовжувати? Нашому маленькому бійцеві продовжили Темодал. Два п'ятиденних курсу по 100мг. Перший курс малюк успішно пройшов в кінці травня, а от другий запланований на 18 червня - наступний понеділок. Останню упаковку Темодалу ми купували за 5400 гривень, а зібрано для Юрчика поки тільки 100. Темодал, на жаль, єдине лікування, яке змогли запропонувати Юрі. І дитячий організм відгукнувся - повернулася мова, ковтання, радість руху і дзвінкий сміх. Про подальші перспективи лікування говорити все ще не доводиться, пухлина не зменшилася, але препарат впевнено зупинив її ріст. Значить, є надія. Єдина надія для Юрчика. Допоможіть оплатити Темодал. Не вистачає 5300 гривень. Орест Козак повернувся в лікарню на другий курс хімії. Перший курс хлопець закінчив місяць тому. Було дуже нелегко, падали аналізи, часто капали тромбоконцентрат. Оресту коштувало великих зусиль відновитися після хімії. І повертатися в лікарняну палату ой як не хотілося ... Але, Орест, дорослий хлопчик. І розумний. І чудово розуміє, що виснажливе лікування для нього необхідне, значить треба зібратися з духом і продовжувати. І Орест в черговий раз знайшов у собі сили. Хлопцю вже потрібно 12 флаконів Біовен моно вартістю 7200 гривень та 3 упаковки Меронему 500мг вартістю 3960. І того 11160 гривень. Зібрано для Ореста 8060 - величезне спасибі всім, хто підтримував і підтримує хлопця! Залишилося зібрати всього 3100 гривень. Сьогодні Орест закінчив блок, значить, з дня на день знадобиться антибіотик і Біовен. Дуже хочеться, щоб ми були готові до цього, тому що всі резерви фонду, створювані з Вашою допомогою, на жаль, виснажені ... А Оресту потрібно успішно пройти цей курс, тому що попереду на нього чекає ще одне випробування - ТКМ. А оскільки сестричка Оля не підійшла як донор, ТКМ планується не родинна. З Орестом в лікарні сестра - вони рано залишилися без батьків. Сім'я всіляко підтримує, Оресту допомагають двоє рідних дядьків, хоч у кожного з них свої сім'ї і діти, вони роблять для хлопця все можливе. Сестричка Оля зараз на канікулах, так що весь свій час присвячує брату і кожну хвилину бореться разом з ним. Сам Орест теж не втрачає бадьорості духу, дивиться комедії і тримається молодцем. Ми дуже просимо всіх небайдужих людей підтримати Ореста з Олею, так вже сталося, що їм все життя нелегко, а зараз тим більше. Під час першого курсу Оресту знадобилося багато дорогих препаратів і зараз буде так само, а попереду складна операція. Дуже потрібна фінансова допомога. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для( П.І.П дитини).
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" 99000 гривень за Аніну посмішку! Знайомтеся, Анічка Лазорчин. Їй 14 років, вона розумниця і красуня, от тільки ми ні разу не бачили її посмішки. 12 років тому вона перемогла рак - ретинобластому лівого ока, але ... Як часто буває, є це «але», і в нашому випадку, воно ховається за великими товстими окулярами. Аня перемогла рак, але ціна, виявилася занадто високою - дівчинці не просто видалили око, за медичними показаннями довелося видалити також і частину орбіти. На жаль, цим лікування не обмежилось. Після травматичної операції, яка врятувала Ані життя, дівчинка перенесла шість реконструктивних пластичних операцій і, на жаль, це ще не кінець. Кожна з цих операцій повинна була допомогти зробити рухливою повіку і зупинити спайковий процес, але належного ефекту вони не мали і Ані так і не змогли допомогти - звичайний протез просто не тримається в очній орбіті, повіка потоншала до межі. Крім того, якщо зараз не вийде допомогти, у дівчинки почнеться незворотня деформація кісток черепа, і це вже буде непоправно. Ані потрібен особливий протез і складна реконструктивна пластика повіки, орбіти і області навколо ока, провести її можуть за допомогою німецьких комплектуючих в Уфі. Всі ці 12 років родина справлялася з лікуванням самостійно. Але коштів на цю вирішальну операцію у батьків немає. На цьому сайті ми розміщаємо потреби, від яких безпосередньо залежить життя. І в даному випадку, здавалося б, наше прохання вторинне, але для 14 річної дівчинки, яка 12 років регулярно лягає на операційний стіл, зараз це най-найважливіша операція в житті. І ми, і батьки, і лікарі дуже просимо не пройти повз і подарувати Ані усмішку і щасливе життя. Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Лазорчин Анни.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Євген Демчишин - знову потрібна допомога! Женя Демчишин проходить другий курс протокольного лікування. Вірніше, він почав його три тижні тому, але лікування довелося перервати через високу температуру. З вівторка повинні були почати черговий блок, але Женьці стало гірше, піднялася температура, замість хімії призначили антибіотик і флуконазол. Зараз потрібен флуконазол 7 флаконів і меронем 500 мг 20 ампул - це 2880 гривень. А є тільки 400. Крім того впав гемоглобін і знову потрібен Еповітан 10000 одиниць. Вартість упаковки 4290 гривень. Також, на жаль, почастішали і посилилися судоми, які мучили Женьку під час першого курсу - нагадування про перший Женін діагноз енцефаліт Расмусена. Минулий раз якось вдалося з ними впоратися, хлопець навіть міг брати участь у творчих заняттях, але зараз ситуація знову вкрай важкий. Будь ласка, допоможіть Євгену продовжити лікування. Хлопець паралізований більше року, з дитинства він бореться з енцефалітом, а з 31 грудня цього року ще й з лейкемією! Женя дуже товариська хлопчик, любить, коли до нього приходять волонтери, любить займатися на творчих заняттях, коли стан дозволяє, не втрачає почуття гумору. Сім'я живе дуже скромно, купити дорогий антибіотик і Еповітан батько не можуть. А Жені дуже погано. Допоможіть закупити препарати! Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Демчишина Євгена.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Знову ПЕТ для Віталіка Гутника. Рівно півроку тому - 15 грудня, Віталіку Гутнику провели ПЕТ в Москві і він з хорошими результатами і щасливою мамою повернувся додому. З тих пір все йшло чудово, Віталіка нічого не турбувало, вони регулярно приїжджали до лікарні на огляди, і все було добре. Цього літа хлопчик повинен був їхати в реабілітаційний табір за кордон з іншими дітками, що проходили лікування в ЗУСДМЦ. Віталік дуже переживав, хоч хлопчикові і 10 років, але, він сумує за мамою навіть вдома, коли не бачить її кілька годин. А тут так далеко і так надовго ... Віталік дуже просився не відпускати його. Крапку поставило контрольне КТ. Хлопчик нікуди не їде, так як на початку червня йому діагностували рецидив Неходжкінської лімфоми. Тепер Віталіку знову доведеться їхати на ПЕТ. Ще пів року тому ПЕТ мало визначити доцільність пересадки кісткового мозку, але тоді все було добре. Яким буде подальше лікування тепер, теж має показати сканування. Віталік записаний на 18 липня. Вартість ПЕТ 22000 російських рублів (6000 гривень). 4000 - вартість квитків. І близько 3000 - на таксі, харчування, непередбачені витрати в Москві. Грошей у мами немає - сім'я живе дуже скромно, Віталік молодший із п'яти дітей. Батько хлопчика сам інвалід, відповідно, працює тільки мама. Самій їй таких грошей не зібрати, а обстеження потрібно пройти. Минула поїздка відбулася тільки завдяки Вам і вашій допомозі. І в цей раз мамі теж звернутися більше нікуди. Будь ласка, допоможіть дитині пройти ПЕТ, йому це обстеження дуже потрібно, без результатів сканування лікарі не зможуть призначити схему лікування. З минулої поїздки залишилося 1400 гривень. Потрібно ще 12 600 і Віталік зможе продовжити лікування. Будь ласка, підтримайте Віталіка! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні - добровільна пожертва для Гутника Віталія.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Ванельчук Данило - сьогодні операція! Минулого тижня Данилко Ванельчук вирушив з мамою в клініку нейрохірургії міста Любліна, Польща. Сьогодні дитину оперують. Ми дуже просимо всіх міцно тримати кулачки за хлопчика, і віримо, що все буде добре! Для Данилка зібрано 44400 гривень - 17500 було зібрано батьками та 26900 надійшло на рахунок фонду. Величезне спасибі всім хто підтримав хлопчика! Окреме спасибі нашим постійним благодійникам, які перевели для Данилка майже 24000 гривень і регулярно підтримують чималими сумами наших самих «дорогих» дітей! Грошей зібрано обмаль. Ми дуже сподіваємося, що все пройде добре і цієї суми вистачить. Остаточна вартість лікування буде відома тільки через тиждень-півтора. По поверненню хлопчика чекає не просте лікування тут і контрольні обстеження там, але це буде потім. А сьогодні дуже-дуже важливий день для Данилка і всіх нас. Просимо молитов і моральної підтримки. Телефон мами: 097 437 00 62, Валентина Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Ванельчука Данила.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Данилко Ванельчук більше не з нами ... Вчора ввечері після чотирьох годинної операції в інтенсивній терапії клініки Любліна перестало битися серце Данила Ванельчука. Ми чекали з Любліна тільки хороших новин, ніщо не віщувало такого результату, ніхто навіть думки не допускав, що в цьому житті ми більше не зустрінемося ... Вчора Данило став Ангелом. Не можу ні повірити, ні прийняти, ні підібрати слів. Все його коротке життя складалася з консультацій, досліджень і лікарень. П'ять років не могли поставити діагноз, а коли поставили - виявилося, що хвороба сильніша. Спасибі всім, хто допоміг дитині використати цей єдиний шанс. Ваша допомога була дуже потрібна. Тепер Данилкові більше не боляче і не страшно, і жодна печаль не торкнеться більше дитячого серця. М’яких хмаринок. І сил батькам. Вічна пам'ять світлому Ангелу.
