Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" У хірургії Львівської обласної проходить лікування зовсім маленька крихітка - Лисунів Максим. Максимчику всього лише 2 місяці і за своє життя він ще жодного разу не був удома. У Максимка пухлина головного мозку. З пологового будинку малюка відразу направили у львівський Охматдит, а звідти - до Києва, на операцію з видалення пухлини. Зараз вони у Львові, тут Максимчик буде проходити хіміотерапію. Батьки Максима зовсім молоді, вони тільки одружилися і з нетерпінням чекали появу малюка. Їм зараз дуже важко, і морально, і фізично, і фінансово. Поки що немає результатів гістології з Києва, призначити хімію не можуть, відповідно, які знадобляться препарати - ми ще не знаємо. Але допомога потрібна вже - маляті потрібні памперси «1», одноразові пелюшки та дитяче харчування NAN «1». Якщо б хтось зміг допомогти з такими «дрібницями» - було б чудово. Можна передати через мене або безпосередньо мамі в лікарні. Телефон мами: 098 951 5 159, Наталя
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" ДОПОМОЖІТЬ МАРИЧУ РОСТИСЛАВУ!!!!! В середу 17.03.2010 восьмирічний хлопчик повинен пройти МРТ. Для оплати процедури потрібно 2700 грн.,яких у батьків немає. Наразі вже зібрано 320 грн. Отже залишилося зібрати ще 2400грн. Відкладати обстеження не можна ні в якому разі. Тому велике прохання до усіх небайдужих допомогти Ростикові!!! Реквізити для надання допомоги: Приватбанк БФ "Крила надії" Західне ГРУ ПриватБанку м.Львів Рахунок 26000060442841 ЄДРПОУ 35620901 МФО 325321 Призначення платежу – добровільна пожертва для Марича Ростислава ---------- Додано в 15:39 ---------- Попередній допис був написаний в 14:44 ---------- Допоможіть САШКОВІ БУДНИКУ!!!!! Сашко надалі перебуває в Києві з мамою, тато змушений був повернутися на роботу, адже гроші йдуть, як пісок крізь пальці... Нажаль, новини погані, пухлина не реагує ні на хт, ні на опромінення. Зараз Сашкові призначили курс підтримуючої хімії (етопозид). Величезне спасибі волонтеру Ірі з києва, що допомогла його придбати, бо в батьків коштів не було - препарат обійшовся в 1700 гривень. Фінансова допомога все ще надзвичайно потрібна, батьки у дуже скрутному становищі. Прохання надсилати кошти на реквізити фонду "Крила надії" (Призначення платежу - добровільна пожертва для Будника Олександра) ---------- Додано в 15:49 ---------- Попередній допис був написаний в 15:39 ---------- ЛИСУНІВ МАКСИМ Для нашої малечі надзвичайно потрібні памперси "2" - з "1" малюк несподівано вирісsmiling smiley Також дитині потрібно дитяче харчування NАN "1". Прохання є надзвичайно актуальним, оскільки коштів у молодих батьків зовсім немає. Тато працює, але зарплати не вистарчає, а дитинці багато чого треба. Максимчик ще жодного разу не був вдома, проте вже побував у не одній лікарні. Дуже просимо допомогти! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні - добровільна пожертва для Лисуніва Максима, або можна придбати памперси і харчування і передати мамі в лікарні.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" По великому рахунку - без різниці. Спочатку купили Памперси, сьогодні - Ліберо.Якщо будуть зауваження, я напишу. Ще нашій малечі потрібно 260 гривень, щоб оплатити контраст і плівки для МРТ.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Захворіла в 2007 р. Діагноз - лімфома Годжкінса, зараз вона закінчила основне лікування і знаходиться на підтримуючої хімії. Дівчинка приймає Остеогенон і кальцій-Д3 Нікомед вже майже 4 місяці, залишилося ще два, а це 6 упаковок Остеогенон вартістю 930 гривень (155 грн за упаковку) і велика упаковка кальцію вартістю 80 гривень. І того, потрібно 1010 гривень, препарату залишилося ще на тиждень і дівчинка ні в якому разі не повинна припиняти його приймати. Тільки ось цих грошей у мами, на жаль, немає. Немає грошей і щоб через тиждень везти Христинку на планове обстеження, яке теж ні в якому разі не можна пропустити. Христинці важко розмовляти, її не слухаються руки, і вона не ходить, часто буває в поганому гуморі, дуже виснажена довгою хворобою, але, не дивлячись на це, вона все одно справжня красуня і мама не втрачає надії поставити Христину на ноги у всіх прямих і переносних значеннях. Але наразі грошей ледь вистачає на найнеобхідніше, вже не говорячи про те, що дитині після такого складного лікування потрібні особливі умови. Дівчинка почала плести з бісеру. Можливо, хтось підкаже й інші заняття, що захоплюють і допомагають розробляти руки? Христинці це дуже потрібно. Ще дівчинці дуже потрібен тренажер для ходьби. Хоча б старенький. Може, в когось є такий не потрібний? Це б дуже допомогло нашій красуні. Будь-ласка, підтримайте Христинку, бо їй зараз дуже важко. Контактні телефони: 097 517 29 66, 095 495 33 19 Ганна, мама дівчинки. Реквізити для надання допомоги: Відділення ощадбанку№ 6383, м.Буськ МФО 385134 ЗКПО 02762234 р/р 3739790004 особовий рахунок 32808, Яромко Ганна Миколаївна Призначення: добровільна пожертва на лікування доньки. Також кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: добровільна пожертва для Яромко Христини _______________________________________ З повагою БФ "Крила надії"
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Йдеться про Христинку Яромко, нашу сумну красуню. Вона лікується в гематології львівської обласної. Дівчинці дуже потрібна допомога. ---------- Додано в 13:57 ---------- Попередній допис був написаний в 13:49 ---------- Також дуже потрібна допомога Підковичу Ромчику. Зараз він вдома, вже більше тижня. На днях Ромка чекають у хірургії львівської обласної. Хлопчик сирота, живе з бабцею і старшою сестрою. Сім'я, загалом, велика, і з Ромком в лікарні знаходяться то тітки, то хресний, але в усіх них також є сім'ї, діти і свої проблеми. зараз Роману планується МРТ вартістю 2890 гривень. На рахунку фонду є 1890, потрібно ще 1 тисячу і її нема... Допоможіть зібрати кошти для Романа. Він дуже серйозний і сумний хлопчик ,він мріє вчитись в технікумі, в який поступив літом, ще до рецидиву і дуже хоче просто жити. Фінансову допомогу можна переводити на рахунок фонду.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Увага! Всім, хто залишає кошти для діток у лікарні! Величезне Вам спасибі за бажання допомогти, але дуже просимо, передавати кошти батькам в руки, а не залишати просто так. Нам передали два конвертика для Лисуніва Максимчика - 200 грн і 50 $, і конвертик для Марича - 200 грн. Ми дуже Вам дякуємо, але кошти, які Ви просто залишаєте у відділенні, може забрати будь-хто. Ці конверти побачили медсестрички і віддали лікарю. Лікарі і медсестри роблять надзвичайно багато для наших діток, проте, зберігати і передавати кошти ніяк не входить в їх обов'язки! Будь ласка, не змушуйте їх нести таку відповідальність! Якщо ви бажаєте передати кошти анонімно, ви завжди можете залишити конвертик в одній з наших скриньок, адреси вказано тут. Дякуємо за розуміння!
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" А якщо спробувати щось ліпити з полімерної глини? У нас тут дівчатка такі прикраси гарні роблять, може і Христинці сподобається? Якщо треба, можу поділитися сканами різної рукодільної літератури, у мене є і про бісер, і про шиття, і про різну вишивку, і про полімерну глину також можна щось накопати.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Така ідея у нас вже є, і навіть глина вже є ще є невеличка інструкція, як ліпити намистинки. Вони застигають при кімнатній температурі і на ранок готове нове намисто! Дуже сподіваємось, що Христинці буде цікаво.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Микитинець Анастасія - терміново потрібно 45 тисяч доларів! Настуні 15 років, її діагноз: Набута гемолітична анемія-пароксизмальна нічна гемоглобінурія (ПНГ) і їй чекає пересадка кісткового мозку в Білоруській клініці. Власне, Насті вже належить бути там, адже донор знайдений і все готово до проведення ТКМ. Але, як завжди, є одне «але» ... Для проведення ТКМ не вистачає 45 тисяч доларів! Основну вартість Настіного лікування сплатила держава, але на той момент, коли розглядалися документи дівчинки, сума становила 155 тисяч доларів, а поки гроші перевели - вона склала вже 200 тисяч доларів і Настя знову опинилася не при справах, хоча, здавалося, що проблема з оплатою вирішена ... Зараз Настя в Тернопільській лікарні. Дівчинка вже була в Білорусії, але перебування в клініці платне, а без повної оплати лікування ТКМ не почнуть. Пересадка - єдиний вихід для дівчинки, але необхідну суму батькам не зібрати ніяк. Вся надія тільки на небайдужих людей. До хвороби Настя була дуже активною і рухливою дівчинкою, вона займалась спортом, любила танцювати. Хочеться вірити, що в майбутньому дівчинка зможе повернутися до улюблених занять і коштує це майбутнє 45 тисяч доларів. Допоможіть зібрати кошти. Телефон мами: 063 39 44 007, Олена Микитинець Реквізити для надання допомоги: Для переказів по Україні: ВАТ «Ощадбанк», Кременецьке відділення № 6351 МФО 398262 ОКПО 02827554 Транзитний рахунок 290939009 Картковий рахунок 26255551057007, Микитинець Юрій Володимирович, ІПН 2347303956. Призначення: добровільна пожертва на лікування доньки Для переказів з-за кордону: INTERMEDIARY BANK: Bankers Trust Company, N.Y., USA, SWIFT: BKTRUS33 BENEFICIARY'S BANK: Acc. 04-095-334 State Savings Bank of Ukraine SWIFT: COSBUAUK BRANCH: VAT «OSCHADBANK» № 6351, KREMENETS BENEFICIARY: MYKYTYNETS YURIY VLADIMIROVICH, 26255551057007 Також кошти можна переводити на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: добровільна пожертва для Микитинець Анастасії
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Завтра ми передаємо посилочку для Яромко Христинки. Велечезне спасибі Наді і церкві Христового спілкування. Вони передали для Христинки 692 гривні, 30 доларів і 20 євро! Гривні пішли на оплату остеогенону і кальцію, які приймає Христинка, а іноземні валюти передаємо мамі. Також Христинка отримає глину і вітражні фарби, сподіваюсь, це хоч на якийсь час зможе відволікти її від сумних думок. П.С. А ще, величезне спасибі Наді за маленький ксерокс Кенон для відділення хірургії! У відділенні на нього дуже і дуже чекають! Але, для ксерокса наразі потрібен ще картрідж 40, і його поки що немає. Можливо, хтось схоче допомогти з картріджем? Ксерокс дуже потрібен, у лікарні він десь є - один на всі відділення, і якщо лікарю потрібно зробити копію історії хвороби об'ємом сторінок в 20, то це купа згаяного часу, який можна було б використати на маленьких пацієнтів. Потреба дуже актуальна.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Проскурник Дімка - знову СОС - 200 тисяч гривень на ТКМ! Дімка - як знайти слова, щоб написати про цього одинадцяти річного хлопчика так, щоб йому допомогли, щоб його помітили і не пройшли повз. Для мене за роки лікування він вже став членом сім'ї, племінником, другом, молодшим братиком, чиї успіхи я сприймаю, як свої і чия біль віддається болем у мені. Тоді, три роки тому, все, що я знала про нього, коли осіннім днем йшла в лікарню це те, що у відділенні гематології з'явилося дев'ятирічної диво з Калуша з пухнастими віями. Так, саме вії – це перше, що мені розповіли про Дімку - довгі пухнасті вії, яким заздрили всі дівчатка, медсестри, санітарки і мами відділення, вперті пухнасті вії, які відростало після кожної хімії, на заздрість всьому жіночому колективу. Потім я дізналася, що маленький худенький хлопчик бореться зі страшним діагнозом - гострим гібридним лейкозом з переважно мієлоїдним диференціюванням та ускладненнями від хімії. Було стільки всього - змішана грибкова інфекція в легенях, печінці, селезінці (ми тепер знаємо всі можливі препарати, якими можна лікувати грибкову інфекцію, оскільки Дімці вводили їх всі), були болі в спині оскільки гриби дісталися хребта, стеноз стравоходу - слизова просто була з'їдена і просвіт стравоходу настільки звужений, що часом проходила тільки вода. А Дімка боровся, боровся відчайдушно і зовсім не по-дитячому. І Дімка переміг, переміг лейкоз, переміг гриби, відвоював у хвороби можливість нормально приймати їжу. Два роки Дімка був удома, жив звичайним життям, катався на велосипеді, грав з братом і збирався до школи, але ... Хвороба повернулася, і лікарі сказали, що без ТКМ не обійтися. І Дімка знову повернувся у відділення, щоб почати все з початку. На даний момент пройдена вся проти рецидивна хімія і Діму чекають у Києві на підготовку і проведення ТКМ Якщо в понеділок Дімка вже буде в Києві і почне підготовку до пересадки - у нього хороші шанси на одужання. А якщо він приїде тижнів через два, ця пересадка може вже не мати ні якого сенсу. У Дімки чомусь все лікування йде саме так - «СОС - потрібно терміново». А все знову впирається в гроші. Потрібно близько 200 тисяч гривень. Чи варто говорити про фінансові можливості сім'ї, яка впродовж трьох років рятує дитину від лейкозу? Не встигли батьки оправитися від першого етапу лікування, коли просто астрономічні суми йшли на купівлю протигрибкових, як у Дімки діагностували рецидив ... Ніяких заощаджень у сім'ї не залишилося. Хоч про трансплантацію і було відомо відразу після рецидиву, однак зібрати хоч що-небудь так і не вдалося - у Дімки падали аналізи і все йшло на грастіми, віфенди, донорів тромбоконцентрату. Для пересадки необхідно мати хоча б п’ятьох перевірених донорів крові. Досвід показує, що для того, щоб знайти п'ятьох - потрібно обстежити близько тридцяти осіб. Перевірка одного донора коштує близько 600 гривень, значить, 18 тисяч гривень піде тільки на пошук донорів крові. Вартість препаратів складе не менше 10 тисяч гривень. А якщо доведеться боротися з грибами - суми будуть захмарні ... Флакон кансідаса вартує зараз близько 6500 гривень. Протягом трьох років Дімка відчайдушно бореться за право вижити, він дуже сильний і терплячий хлопчик, проте, як тільки здається, що він видерся - його життя знову висне на волосині, і все впирається в гроші. Дімка дуже втомився, мало хто з нас, дорослих, повною мірою осягає сенс цієї втоми, а Дімка всього лише 11 річний хлопчик, всього лише дитина, яка більше не може жити в лікарняній палаті і дивитися на світ через лікарняне вікно. Будь ласка, допоможіть Дімці! 200 тисяч гривень - це ціна його життя. У нас поки ще є час. У Дімки поки ще є час .... Час, який тане з кожною хвилиною. П.С. Зараз цій мужній сім'ї крім матеріальної, дуже потрібна моральна допомога. Не пройдіть повз, саме ваше добре слово, саме ваша СМС можуть стати вирішальними і допомогти перемогти хворобу, телефон мами 095 825 24 00, Наталія Проскурник Якщо ви готові передати гроші, телефонуйте - 050 370 90 02, ми під'їдемо в будь-яку точку Львова. Реквізити для надання допомоги: Одержувач: Львівська обласна філія АКБ «Укрсоцбанк» МФО 325019 ОКПО 09325011 рахунок 29242345080004 Призначення платежу: Для зарахування на картковий рахунок 26254345010151 Проскурник Наталія Іванівна. ІПН 272204985, Благодійна допомога на лікування сина. Величезне прохання, кошти переказувати на реквізити мами, оскільки трансплантація буде проходити в Киеві і ми не зможемо оперативно пересилати необхідні препарати.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Знову дуже потрібна допомога маленькому Максимчику Лисуніву. Вчора він приїхав в лікарню на перевірку, а завтра після обіду має їхати додому. Кошти, які передали для Максимчика - 200 гривень і 50 доларів пішли на памперси, харчування і дорогу до Львова. Машини в батьків немає, знайомих з машиною також, в маршрутці таку дитинку везти неможна. Довелося взяти таксі і заплатити за нього 300 гривень, а завтра батькам немає за що їхати додому. Батьки Максимчика зовсім молоді, і ніяк не можуть оговтатися. Будь ласка, допоможіть Максимчику! Потрібно 300 гривень на дорогу до дому, або, що було б значно краще - можливо, хтось зміг би відвезти їх з мамою додому? Вони живуть в селі Меденичі, Дрогобицького району Львівської області. Кошти потрібні готівкою - з рахунку фонду ми не зможемо оплатити таксі. Можна передати через мене, або мамі в лікарні, вони в Чорнобильській, дністровська 27, 7 поверх, відділення хірургії. Телефон мами - 098 951 51 59. Також можна перевест ичерез ПриватМані на маму, Лисунів Наталія Романівна. П.С. Дуже просимо не залишати гроші просто в лікарні, а передавати мамі в руки. Також, будь ласка, попередьте нас про передані кошти.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" ЯРОМКО ХРИСТИНА - ВЕЛИЧЕЗНЕ СПАСИБІ! Після того, як ми написали про Христину, дуже багато людей відгукнулися допомогти дівчинці.Велике вам спасибі! Ви навіть не уявляєте, що означає ваша увага для цієї сім'ї! На рахунок мами загалом надійшло близько 6500 гривень, з них 5000 - на покупку заповітного і такого необхідного тренажера - бігової доріжки. Тепер залишилося знайти і доставити це диво Христинці - в їхньому районі тренажер купити ніде, так що доведеться везти його зі Львова, але це вже дрібниці, головне - що тепер він у Христинки буде і вона зможе потихеньку розробляти ноги. Дуже хочеться окремо подякувати тим людям, які зібрали і переказали кошти на тренажер - ви в буквальному сенсі допомагаєте Христинці зробити перший крок до того життя, про яке вона мріє і якого заслуговує. Сподіваюся, купити бігову доріжку получиться найближчим часом. А Христинка зараз удома. До початку літа дівчинка буде приймати підтримуючу хімію, потім їй належить приїхати до лікарні на обстеження. Почуває Христинка себе трохи краще - весна, сонечко, можна сидіти на вулиці і дихати свіжим повітрям, звичайно, це піднімає настрій і покращує як моральний стан, так і фізичне самопочуття. Для Христинки у дворі зробили гойдалку, на якій вона може кататися, але для неї ще бракує дашка, щоб захищав від сонця. Весна всім дарує надію, і надіям цієї сім'ї, схоже, дано виправдатися цієї весни, адже у світі стільки небайдужих людей, людей з великим серцем, нездатних пройти повз чужий біль. Я щиро вірю, що всі разом ми зуміємо допомогти Христинці! СПАСИБІ!
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Микитинець Анастасія - СОС! Гроші не зібрано і часу майже не залишилося!!! Насті пора їхати в Білорусію і починати підготовку до пересадки кісткового мозку. Донор для Насті вже знайдений, та й Настя готова до проведення ТКМ. Вже 16 квітня батьки повинні телефонувати до клініки і домовлятися про дату приїзду. Але грошей на поїздку, як і раніше, не вистачає! Для проведення неродинної ТКМ в білоруській клініці Насті потрібно ще 45 тисяч доларів. Ми писали, що гроші для Насті виділила держава, але поки вони надійшли на рахунок клініки, ціна зросла на 45 тисяч доларів і дівчинка все одно не може почати лікування. На даний момент для Насті зібрано 1439 гривень - 230 гривень на рахунок БФ «Крила надії» і 1209 гривень - на картку мамі. Велике спасибі всім, хто підтримує Настуню. Але зібраних грошей катастрофічно не вистачає, щоб дівчинка могла заступити на лікування. Неродинна ТКМ для Насті - це єдиний шанс. Пересадку не можна відкладатибезкінечно, її потрібно проводити вже, тоді у дівчинки будуть хороші шанси, а через деякий час вона вже може бути марною... Будь ласка, допоможіть Насті! Її батькам самим ніколи не зібрати такої суми! А Настуня дуже хоче жити. Телефон мами: 063 39 44 007, Олена Микитинець Реквізити для надання допомоги: Для переказів по Україні: ВАТ «Ощадбанк», Кременецьке відділення № 6351 МФО 398262 ОКПО 02827554 Транзитний рахунок 290939009 Картковий рахунок 26255551057007, Микитинець Юрій Володимирович, ІПН 2347303956. Призначення: добровільне пожертвування на лікування доньки Для переказів з-за кордону: INTERMEDIARY BANK: Bankers Trust Company, N.Y., USA, SWIFT: BKTRUS33 BENEFICIARY'S BANK: Acc. 04-095-334 State Savings Bank of Ukraine SWIFT: COSBUAUK BRANCH: VAT «OSCHADBANK» № 6351, KREMENETS BENEFICIARY: MYKYTYNETS YURIY VLADIMIROVICH, 26255551057007
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Зваживши всі ризики від можливої хімії перед ТКМ і шанси Діми Проскурника її перенести, батьки прийняли рішення відмовитися від мегадозової хіміотерапії та трансплантації кісткового мозку. Рішення приймалося довго і було дуже не простим, батькам повідомили про всі можливі наслідки як при проведенні пересадки, так і без неї. Вони дуже грунтовно зважили всі «за» і «проти» і прийняли своє єдине рішення - офіційна відмова від проведення авто ТКМ. Це їх рішення, і нам залишається тільки його прийняти. Дімі призначена паліативна хіміотерапія, яку він буде приймати під наглядом Львівських лікарів. Ми дуже просимо поважати рішення батьків і не наполягати на проведенні ТКМ за кордоном. Ця родина дуже довго боролася, і вони зробили цей крок свідомо. Ми вдячні всім, хто підтримував Дмитрика і допомагав цій родині, і дуже просимо благодійників, які хотіли допомогти Дмитрикові, передати зібрані гроші ось цим двом діткам: Шеремета Ігор Мокшицька Агнешка
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Не забуваймо, що у світі досі трапляються чуда... Поможи Господи цій родині...
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" коли я дізналася про остаточне рішення батьків Дмитрика я направду чекала від себе усього, бо ця дитина реально стала для мене дуже рідною, а що означає таке рішення для Димитрика я надто добре знаю, але на душі якесь таке світле, ніби святкове відчуття, таке як буває на Різдво на Пасху, відчуття, що усе зроблено правильно, якийсь дивний спокій Я не знаю як це сприймати , може це насправді передчуття якогось чуда , я на це сподіваюся Хоча що ми знаємо про чудо - може чудо для Дмитрика це можливість нормально дихати, нормально ходити по вулиці, їсти все що він хоче і взагалі нормально без болю істи , сходити в кіно, пограти футбола з братом, просто полежати на траві ....
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Хоча важко це читати, але це рішення батьків, його треба поважати! А чуда трапляються...
